A terapia genética, apesar de sua promessa extrema de livrar a humanidade de muitas doenças, encontra muitos oponentes. Mas é gratificante que mesmo agora, quando este método está, de facto, no início do seu caminho, existam aqueles que não temem o futuro e permitem que a nova tecnologia prolongue a vida das pessoas.
A gigante farmacêutica Novartis, em colaboração com a Universidade da Pensilvânia e a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos, pode ser uma dessas pioneiras. O FDA, segundo a Associated Press, aprovou um novo tipo de tratamento para leucemia em crianças, baseado em mecanismos de engenharia genética
De acordo com o editor, a nova terapia se chama CAR-T. Sua essência reside no fato de que, após uma série de modificações, as células sanguíneas do próprio paciente começam a atacar os tumores cancerígenos. Para esse método, os pesquisadores pegam células do sangue de um paciente, reprogramam-nas para combater células de doenças e criam milhões de cópias delas. Depois disso, as células voltam ao corpo, onde lutam contra a doença por vários meses ou até anos. De acordo com o porta-voz da FDA, Scott Gottlieb, “Estamos entrando em uma nova fase de inovação médica com a capacidade de reprogramar nossas próprias células para atacar o câncer mortal. O tratamento com CAR-T custará US $ 475.000, mas a Novartis Pharmaceuticals está comprometida em não cobrar dos pacientes."
Vale dizer que o mercado de terapia gênica tem todas as chances de um crescimento explosivo na próxima década. O FDA aprovou o uso de terapia gênica para pacientes de 3 a 25 anos com leucemia linfoblástica aguda. Muitos já apelidaram este gesto de "um passo na medicina do futuro".
Vladimir Kuznetsov
