Cientistas do Dana-Farber Cancer Research Institute (EUA) identificaram alvos moleculares em células malignas de duas formas agressivas e quase sem resposta de câncer. O anúncio foi feito em um comunicado à imprensa no MedicalXpress.
O sarcoma sinovial é um tipo raro de câncer de tecidos moles (sinóvia), geralmente diagnosticado em jovens. Os tumores rabdóides ocorrem em crianças com menos de dois anos de idade, afetando o cérebro, os rins e outros órgãos.
Os pesquisadores descobriram que o desenvolvimento de sarcoma sinovial e tumores rabdóides ocorre devido ao complexo de remodelação da cromatina ncBAF, que está envolvido na regulação da atividade de vários genes. Ele desempenha um papel importante no empacotamento da cromatina, uma substância cromossômica composta de DNA, RNA e proteínas.
Foi demonstrado que ncBAF contém BRD9 e GLTSCR1, subunidades únicas que não são encontradas em outros complexos semelhantes. Sua inibição com a ajuda de compostos especiais interrompe a proliferação (divisão) de células malignas e inibe o desenvolvimento de tumores. Os cientistas esperam que os resultados do estudo ajudem a desenvolver novos tratamentos para sarcoma sinovial e tumores rabdóides.
