O FDA (Federal Food and Drug Administration) dos EUA aprovou o Atryn, um medicamento feito de leite de cabra geneticamente modificado (proteína humana injetada em animais)
Em janeiro, o FDA divulgou seus requisitos finais para lidar com DNA animal modificado. Este documento permite o uso de animais transgênicos para fins médicos. Os defensores dos animais e os verdes se opõem.
O medicamento, desenvolvido pela GTC Biotherapeutics Inc., tem como objetivo a prevenção e o tratamento da trombose, de acordo com a Reuters. O medicamento deve prevenir a formação de coágulos sanguíneos em pacientes com deficiência de antitrombina. O FDA aprovou o uso de Atryn para a prevenção de coágulos sanguíneos após cirurgia e em obstetrícia. Os desenvolvedores acreditam que só nos Estados Unidos, pode haver até 600 mil pessoas. A GTC estima que as vendas anuais do medicamento apenas nos Estados Unidos serão de US $ 40-50 milhões. Ovation Pharmaceuticals Inc. já recebeu licença para fabricar o medicamento nos EUA, o Atryn estará no mercado neste verão. A droga também foi aprovada para uso na Europa.
O FDA disse que especialistas da organização realizaram uma auditoria e garantiram: "A GTC Biotherapeutics tem os algoritmos de processo necessários para garantir que a carne e os subprodutos de cabras transgênicas nunca entrem no mercado como alimento" (a empresa é obrigada a descartar as carcaças por sepultamento ou incineração). Mas essas declarações não convenceram os oponentes do uso de drogas baseadas no DNA modificado. Eles se opõem à disseminação do Atryn, acreditando que o FDA precisa de mais informações sobre os animais transgênicos antes de entrar em produção. A este respeito, enviaram um pedido ao governo do presidente Barack Obama para reconsiderar esta decisão.
