Luis Manuel Gonzalez, do México, pesava os usuais 3,5 quilos ao nascer, mas agora com 10 meses de idade, ele pesa 28 quilos, como uma criança média de 9 anos.
O bebê começou a ganhar peso rapidamente após o nascimento e aos dois meses já tinha 11 quilos. Ao mesmo tempo, seus pais Isabelle e Mario garantem que seu filho não come demais, mas ao mesmo tempo misteriosamente ganha peso muito rapidamente.
Isabelle, de 24 anos, está convencida de que o problema decorre do fato de ter "leite materno muito bom". No entanto, ela agora também está muito preocupada com a condição de seu filho.
A obesidade ameaça o bebê com grandes problemas e seus pais desesperados, após meses de ansiedade, finalmente decidiram levar Luis a um hospital local. Os médicos também ficaram surpresos com sua condição.
Presumivelmente, a criança tem síndrome de Prader-Willi. uma doença hereditária rara caracterizada por aumento do apetite e tônus muscular fraco. No entanto, Louis não consome grandes quantidades de comida e não precisa de comida de manhã à noite, o que geralmente é o caso dessa síndrome.
Luis tem um irmão mais velho, Mario, que agora tem três anos e é uma criança normal com peso normal. Louis há muito ultrapassou seu irmão mais velho em quilogramas.
Agora, quase todos os dias, seus pais trazem Luis em uma cadeira de rodas ao hospital para vários exames e testes.
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“Dói-me ver as enfermeiras tentarem encontrar uma veia no braço do meu filho todas as vezes e se perderem nas dobras de gordura”, suspira o pai do rapaz.
Recentemente, devido ao grande peso do bebê, o carrinho no qual ele era carregado quebrou. A própria criança, devido ao grande peso, não consegue engatinhar, nem tenta se levantar e começa a aprender a andar, só consegue sentar.
A esperança para essa família vem da médica Sylvia Orozco, especialista em questões nutricionais. Ela enviou os testes da criança para uma clínica nos Estados Unidos e aguarda os resultados.
Em sua opinião, Louis não tem a síndrome de Prader-Willi, mas um mau funcionamento das glândulas internas, causado pela falta de certos nutrientes na alimentação da mãe durante a gravidez.
Se isso for verdade, a criança será tratada com medicamentos hormonais especiais. No entanto, este tratamento é muito caro, custará mais de $ 500 por injeção, e o pai de Luis ganha apenas $ 200 por mês. Esta família não pode pagar esse tratamento. Por isso, o pai de Luis abriu recentemente uma página no Facebook onde pede ajuda financeira às pessoas para o tratamento do filho, e também abriu uma conta no banco.
