Vara Machalina tem apenas 3 anos. Todo esse tempo, a menina viveu com uma rara doença genética que transformou sua infância em um verdadeiro inferno. O bebê pode não apenas correr, mas também andar.
Ao nascer, Bárbara foi diagnosticada com osteogênese imperfeita.
Pessoas com essa mutação genética são chamadas de "cristal" ou "vidro". Seus ossos são destruídos por dentro e até mesmo um impacto mínimo pode causar fraturas.
Devido a inúmeras fraturas, e Varya teve 15 delas após o nascimento e mais uma no útero, as pernas da menina estavam deformadas. Ela não consegue ficar de pé, apenas rasteja.
- Recentemente Varya estava engatinhando, sentou-se abruptamente e gritou que estava com dor. Descobriu-se que ela quebrou dois quadris de uma vez. As filhas são ajudadas por IVs, que bloqueiam a destruição dos ossos. A cada 3-4 meses, Varya precisa receber uma "droga milagrosa" …
Já concluímos 16 cursos de terapia. O tratamento também é pago e caro. Agora a densidade óssea atingiu a norma da idade. Os ossos de Varyushin estão prontos para a cirurgia, é desejável realizá-la em um futuro próximo! - disse a mãe do bebê Daria.
A operação realizada por especialistas da Croácia ajudará a menina a se desenvolver plenamente. Eles implantam pinos telescópicos nos ossos, que crescem com a criança. Isso ajudará a endireitar as pernas deformadas e os cursos IV permitirão que Varya tenha uma vida normal.
Na Rússia, essas operações não são realizadas: temos placas ou elementos de aquecimento implantados, que destroem o osso e devem ser trocados periodicamente, já que não crescem com o bebê.
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O custo da operação na Croácia é de 40.525 euros. No momento, apenas 650 mil rublos foram coletados.
Se você quiser ajudar Varya, descubra como ajudá-la entrando em contato com a mãe da menina pelo telefone 8-961-663-35-59.
