Essas pessoas raramente vivem entre nós, mas são. Eles são iguais a nós, só que muito azarados: terríveis no rosto - bons por dentro. Hoje vamos falar sobre as doenças mais terríveis e raras do planeta.
Cada pessoa infeliz é infeliz à sua maneira, por isso é simplesmente impossível compilar uma "classificação de horror" de suas doenças. Azar para todos eles igualmente.
Homem sem rosto
O português José Mestre, de 58 anos, é famoso por não ter rosto. Em vez disso, ele tem um tumor do tamanho de um porco jovem - cerca de 40 metros quadrados. cm de área e pesando 5 kg.
No entanto, uma vez que o rosto de José era completamente comum, como todas as pessoas. A única diferença foi a pequena educação com que nasceu. Este é um tumor de hemangioma benigno, é bastante comum e, via de regra, desaparece rapidamente. No caso de José, começou a crescer - os médicos chamavam de patologia venosa. Os primeiros sinais da doença surgiram nos lábios quando o menino tinha 14 anos.
Os médicos locais não conseguiram fazer um diagnóstico preciso imediatamente, mas mesmo depois que isso aconteceu, para se livrar do tumor crescente, José precisou de uma transfusão de sangue. No entanto, a mãe, membro da seita das Testemunhas de Jeová, era categoricamente contra isso, então a doença progrediu. Como resultado, José não só perdeu o rosto como tal, mas também deixou de ver em um olho e perdeu os dentes.
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Qualquer hemangioma é rico em vasos sanguíneos, então aos 50 anos, além disso, o tumor começou a sangrar muito, representando uma ameaça real para a vida de Jose. Ficou difícil comer, falar e até respirar. Para se locomover, José teve que segurar o tumor com a mão. Felizmente, nessa época, a mãe de José havia morrido e ele finalmente pôde iniciar o tratamento.
Agora - apenas operacional. Depois de passar por várias operações extremamente perigosas e sem precedentes em complexidades, Jose finalmente encontrou um rosto. E embora seja difícil chamá-lo de bonito, o homem está feliz. Ele mesmo vai às compras, passa tempo com os amigos e, o mais importante, aproveita a vida.
Homem elefante
Outro caso incrível de um enorme tumor facial é o caso de um chinês chamado Huang Chuncai. Seu rosto pesa 20 kg. Ele sofre de uma doença grave chamada neurofibromatose.
Apesar de ser uma das doenças hereditárias mais comuns, apresenta várias formas, incluindo espécies extremamente raras. O caso de Juan é considerado um dos mais graves do mundo até hoje.
Os pais de Juan perceberam os primeiros sinais de doença quando o menino tinha quatro anos. Para crédito dos médicos, eles imediatamente aconselharam os pais a se submeterem a uma operação para remover o tumor. Mas, infelizmente, os pais de Juan eram muito pobres. O menino foi para a escola e o tumor continuou a crescer. Quatro anos depois, ficou tão grande (15 kg!) Que ele teve que sair da escola - as crianças começaram a provocá-lo "o homem elefante".
Juan só poderia pagar pela operação quando crescesse. Em julho de 2007, os médicos removeram 15 kg de seu tumor e, em 2008, cerca de 5 kg a mais. Infelizmente, o tumor voltou a crescer. Portanto, cinco anos depois - em 2013 - Juan teve que passar por outra operação. E este não é o fim: segundo os médicos, o tratamento do "homem elefante" está longe de estar completo. Juan tem pelo menos mais duas cirurgias pela frente.
O mais famoso "homem elefante" John Merrick, que viveu no século 19, também sofria da mesma forma de neurofibromatose.
Homem bolha
Um indonésio chamado Chandra Vishnu também sofre de neurofibromatose. Apenas em outro - uma forma peculiar. Chandra já foi um jovem atraente, mas uma doença misteriosa o mudou. Onde quer que ele se voltasse - tanto para os médicos quanto para o curandeiro. Ele cortou um pedaço do tumor e aconselhou enterrá-lo sob uma bananeira.
Não houve melhora. Os médicos desistiram e o feiticeiro também. Agora Chandra está com cerca de 60 anos, sua doença é incurável e, além disso, foi transmitida para seus filhos - caroços característicos já apareceram na pele deles. É verdade, os médicos garantem: está longe de ser o fato que sua doença se desenvolva em uma forma tão severa como a de Chandra.
Nesse ínterim, Chandra está tentando trabalhar mais e se olhar menos no espelho. “Quando as pessoas olham para mim, digo a mim mesmo: é porque sou bonita”, brinca Chandra. “Sempre tento ser otimista sobre tudo.”
Chandra Vishnu com seu filho Martin, que também tem neurofibromatose
A doença de Kuru ocorre quase exclusivamente nas terras altas da Nova Guiné entre os Fores Aborígenes. Foi descoberto pela primeira vez no início do século XX. A doença se espalha por meio do canibalismo ritual, ou seja, através da ingestão do cérebro da pessoa que sofre dessa doença. Com a erradicação do canibalismo, o kuru praticamente desapareceu. No entanto, casos isolados ainda ocorrem porque o período de incubação pode durar mais de 30 anos. A mídia apelidou o Kuru de "morte sorridente", mas a própria tribo não a chama assim.
Os principais sintomas do Kuru são tremores e movimentos violentos da cabeça, às vezes acompanhados por um sorriso semelhante ao dos pacientes com tétano. Em poucos meses, o tecido cerebral se degrada, transformando-se em uma massa esponjosa.
A doença é caracterizada pela degeneração progressiva das células do sistema nervoso central, especialmente nas áreas motoras do cérebro. Há uma violação do controle dos movimentos musculares, desenvolvendo tremores de tronco, membros e cabeça.
Hoje, a doença de Kuru é considerada um dos casos interessantes de infecção por príons, que são causados por agentes causadores de doenças especiais - não bactérias, não vírus, mas proteínas anormais. A doença afeta principalmente mulheres e crianças e é considerada incurável. Após 9-12 meses, o doente Kuru morre.
Homem Árvore
O indonésio Dede Koswara sofreu toda a sua vida com uma doença misteriosa que causa tumores em seu corpo que parecem raízes de árvores. A cada ano crescem 5 cm e, há vários anos, já atingiam 1 m de comprimento. E se em todos os casos acima os médicos pudessem fazer um diagnóstico preciso, no caso de Dede eles simplesmente encolheriam os ombros. Seu caso é único e, aparentemente, o único no mundo - tal doença não foi descrita em nenhum livro de referência médica.
Dedé nasceu saudável e, aliás, uma criança muito bonita (ainda são visíveis traços de beleza em seu rosto). Mas depois de uma pequena lesão no joelho, quando caiu na floresta ainda adolescente, de uma forma estranha ele começou a … crescer uma "floresta" em seu corpo. No início, surgiram pequenas verrugas ao redor da ferida, que posteriormente se espalharam por todo o corpo. Dedé tentou isolá-los, mas depois de algumas semanas eles voltaram a crescer e "ramificaram-se" ainda mais.
Dede é pai de dois filhos. Sua esposa o deixou devido a uma doença, muitos moradores da vila zombaram dele. E Dedé não podia trabalhar (os crescimentos o impediam de realizar até as tarefas cotidianas) para alimentar as crianças, então ele tinha que ganhar apenas uma forma - se apresentar com um "show de horrores" itinerante no circo.
Sua vida mudou drasticamente quando, interessado na estranha doença de Dede, um dos melhores dermatologistas do mundo, Dr. Anthony Gaspari, da Universidade de Maryland (EUA), visitou a vila de pescadores. Depois de fazer muitos testes, Gaspari concluiu que a doença do indonésio era causada pelo vírus do papiloma humano (HPV), uma infecção bastante comum que geralmente causa pequenas verrugas.
O problema de Dede revelou-se uma rara doença genética que impede o sistema imunológico de impedir o crescimento dessas verrugas. O mais surpreendente é que o resto de Dede tem uma saúde invejável, que os médicos não esperavam de uma pessoa com um sistema imunológico tão reprimido.
Hoje, Dede teve cerca de 95% dos tumores removidos e ele finalmente conseguiu ver seus dedos. Dizem que depois que ele conseguiu segurar a caneta novamente, ficou viciado em palavras cruzadas e ainda espera melhorar sua vida pessoal. No entanto, os médicos dizem que os tumores devem crescer novamente, então Dede terá que operar pelo menos duas vezes por ano.
Crianças velhas
Essas pessoas envelhecem 10 vezes mais rápido do que todas as outras. Eles estão doentes com a doença genética mais rara - Progéria. Em crianças, essa doença também é chamada de síndrome de Hutchinson-Guildford. Não há mais de 80 casos de progéria registrados no mundo.
Apesar de a progéria infantil poder ser congênita, os sinais clínicos da doença aparecem, via de regra, no segundo ou terceiro ano de vida. Ao mesmo tempo, o crescimento da criança diminui drasticamente, as alterações atróficas são visíveis na pele, são especialmente visíveis na face e nos membros. A própria pele torna-se mais fina, seca e enrugada e podem aparecer manchas senis características de pessoas idosas. As veias brilham na pele diluída.
Crianças com progéria não se parecem com sua mãe e seu pai, mas entre si: uma grande cabeça, uma testa protuberante, um nariz em forma de bico, uma mandíbula subdesenvolvida … Ao mesmo tempo, mentalmente, eles permanecem absolutamente saudáveis e, em termos de desenvolvimento, eles não são diferentes de seus pares.
Se você olhar para os órgãos internos, verá a mesma imagem. Crianças com progéria sofrem das mesmas doenças que os idosos e geralmente morrem de doenças senis - ataques cardíacos, derrames, aterosclerose, insuficiência renal, etc.
A expectativa média de vida para a progéria infantil é de apenas 13 anos. Muitos, porém, não vivem para ver sete, muito menos até a idade adulta. O registro desses pacientes é de 45 anos.
O famoso progerik Sam Berns, de Massachusetts, morreu há apenas alguns meses, com 17,5 anos de idade. Os médicos notaram que o corpo de Burns estava desgastado, como o de um homem de 90 anos. No ano passado, foi lançado o documentário “Life Segundo Sam”, graças ao qual o adolescente ganhou fama mundial.
Segundo as pessoas que o conheciam, Sam era um menino incrível: as pessoas mudavam internamente apenas depois de um encontro com ele, ele era chamado de "inspirador para a vida". O adolescente gostava muito de hóquei e, após o lançamento do filme sobre ele, tornou-se amigo do Boston Bruins. No entanto, otimismo, gentileza e capacidade de valorizar todos os dias de sua vida são qualidades características de todos os progéricos.
A mulher mais assustadora do mundo
Se você é uma adolescente que de vez em quando vem à mente tais pensamentos - acalme-se: este lugar já está ocupado. A mulher mais assustadora do mundo foi apelidada de americana Lizzie Velasquez pelos tablóides.
Ela tem uma condição extremamente rara chamada síndrome progeróide neonatal, na qual o corpo é incapaz de armazenar gordura. O corpo desse paciente está mal protegido contra infecções e a maioria deles morre na primeira infância. Mas Lizzie sobreviveu a todos os períodos possíveis.
No entanto, para viver, ela deve comer a cada 20 minutos, caso contrário, ela pode simplesmente morrer. Ao mesmo tempo, Lizzie nunca pesou mais de 30 kg.
Apesar da doença, a menina escreve livros sobre como se aceitar. Os livros de Lizzie já ganharam considerável popularidade nos Estados Unidos. E Lizzie também tem muitos amigos, ela fala regularmente para um público e adora visitar … um salão de beleza.
Lizzie Velazquez, que foi apelidada de a mulher mais terrível do mundo pela mídia, poderia de fato ser chamada de a mais resiliente.
Terceiro andar
Para cerca de 500 mil pessoas, nasce uma criança cujo sexo não pode ser determinado. É sobre intersexualidade. Ao contrário do hermafroditismo, as características sexuais de um e do outro sexo são menos pronunciadas. Além disso, eles aparecem juntos nas mesmas áreas do corpo. O desenvolvimento embrionário dessas pessoas começa normalmente, mas a partir de certo ponto segue pelo caminho do sexo oposto.
Os hermafroditas não têm mais sorte. Faça a distinção entre hermafroditismo verdadeiro (gonadal) e falso. O primeiro é caracterizado não apenas pela presença simultânea dos órgãos genitais masculinos e femininos, mas também pela presença simultânea das glândulas genitais masculinas e femininas. As características sexuais secundárias incorporam as propriedades de ambos os sexos: baixo timbre de voz, tipo de figura bissexual, etc.
O falso hermafroditismo (pseudo-hermafroditismo) é uma condição em que a contradição entre os sinais internos e externos do sexo é visível a olho nu, ou seja, as glândulas sexuais são formadas corretamente de acordo com o tipo masculino ou feminino, mas os órgãos genitais externos apresentam sinais de ambos os sexos.
Povo lobo
Talvez todos se lembrem dessa doença - ela é descrita em qualquer livro de biologia. A hipertricose, ou simplesmente pêlos excessivos, é conhecida há muito tempo pela ciência. A doença é caracterizada pelo fato de que os pêlos crescem nas áreas da pele para as quais é incomum.
A doença afeta igualmente ambos os sexos. Faça a distinção entre hipertricose congênita e adquirida (limitada). Não estamos falando da segunda, pois quando a causa é identificada, a doença tem cura, e não parece tão assustadora quanto a hipertricose congênita. Essa forma da doença é incurável.
Uma garota tailandesa chamada Sasuphan Supattra ficou muito feliz quando foi oficialmente nomeada a garota mais cabeluda do mundo. Esse apelido a tornou mais popular na escola, quase pararam de chamá-la de "garota lobo", "garota lobisomem", e de chamar seu rosto de macaco. Sazufan Supatra entrou no Livro de Recordes do Guinness.
O showman mexicano Jesus Aceves.
