Melanie Dickerson, de dois anos, nasceu com síndrome de Axenfeld-Rieger, devido à qual apresenta anomalias na parede anterior do olho.
Esta é uma doença hereditária bastante rara que ocorre em um em cada 200 mil recém-nascidos.
Devido a esta anomalia, a pupila de Melanie ocupa quase toda a frente de seu olho, dando à menina ambos charmosamente fofos, como personagens de desenhos animados, mas também um pouco assustadores.
Melanie tem muita sorte, pois metade das crianças com síndrome de Axenfeld-Rieger tem glaucoma, e muitas também têm surdez. Para Melanie, à primeira vista, todas as anomalias estão contidas apenas em uma pupila muito grande e sensível à luz, e até agora todos os seus problemas foram contornados pela necessidade de usar óculos escuros.
Segundo a mãe da menina, Karina Martinez, muitos transeuntes estão muito assustados com sua aparência. Os olhos da garota podem lembrar às pessoas os olhos de alienígenas ou personagens populares em lendas urbanas - crianças com olhos negros. Mas a própria Karina considera os olhos da filha muito bonitos.
Quando Melanie nasceu, ninguém notou nada incomum em seus olhos. Mas quanto mais velha a menina ficava, mais as pessoas começavam a notar que suas pupilas são muito grandes e por causa delas, a parte branca fica quase invisível aos olhos de Melanie. Também ficou claro que os olhos de Melanie estavam começando a doer com a luz forte e ela precisava usar óculos de segurança.
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Então, os médicos diagnosticaram Melanie com a síndrome de Axenfeld-Rieger e assustaram seus pais, achando que a menina tinha 50% de chance de desenvolver glaucoma. Mas enquanto a vista de Melanie está boa, possivelmente devido ao fato de aos 5 meses ela ter se submetido a uma cirurgia a tempo e corrigido os canais em que o excesso de fluido se acumulou.
Com a idade, a pequena Melanie atrai cada vez mais a atenção por causa de suas pupilas incomuns. A mãe espera que a filha não tenha problemas para se comunicar com os colegas no futuro, porque as crianças perceberão imediatamente que seus olhos são diferentes dos deles.
Agora Karina Martinez encontrou 40 pessoas com uma síndrome semelhante via Twitter e está tentando obter conselhos sobre como conviver com tal anomalia para evitar problemas de visão.
