A síndrome do osso desaparecido ou doença de Gorham ou displasia osteo-vascular é uma anomalia óssea muito rara.
A síndrome é tão rara e mal compreendida que suas causas e condições de ocorrência ainda não são conhecidas com exatidão.
A síndrome foi descrita pela primeira vez cientificamente em 1954, mas descrições de uma doença semelhante a ela foram encontradas nos séculos anteriores.
No momento, tudo o que se sabe sobre a síndrome é que a doença é congênita e se manifesta no fato de que o tecido ósseo é gradual mas inevitavelmente destruído e em seu lugar surge um plexo de finos vasos sanguíneos.
Em março de 2018, a revista médica "BMJ Case Reports" publicou um material exclusivo dos médicos do Royal Hospital of Edinburgh - a história da observação do desenvolvimento da síndrome do osso desaparecido em uma mulher escocesa de 44 anos de idade não identificada.
Tudo começou com o fato de que a mulher começou a sentir dores crescentes no antebraço esquerdo. Então ficou difícil para ela mover essa mão. Quando ela foi para o hospital, inicialmente foi suspeito de ter câncer, mas duas biópsias subsequentes não mostraram nada.
Apenas a terceira biópsia revelou uma anomalia, que acabou por ser proliferação de vasos sanguíneos na área do osso do antebraço.
Nos meses seguintes, a dor da mulher aumentou, seu braço ficou inchado, o tecido vascular cresceu e, ao mesmo tempo, o tecido ósseo foi destruído. E apenas 18 meses depois, quando o osso estava quase invisível nas radiografias, os médicos perceberam que estavam lidando com uma síndrome de desaparecimento do osso.
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As imagens de raios-X abaixo mostram claramente como o osso do antebraço do paciente desapareceu gradualmente. Na última foto, o osso não é mais visível e uma rede crescida de finos vasos sanguíneos tomou seu lugar.
Desde 1954, apenas 64 casos de síndrome do desaparecimento do osso foram registrados na história da medicina, e a maioria deles afetou os ossos das mãos. Anormalidades ainda mais raras podem ser encontradas online quando a síndrome afetou os ossos do crânio, incluindo a mandíbula.
Devido à sua extrema raridade, não existe um tratamento único para essa síndrome. Os cirurgiões só podem remover parte do osso afetado ou tentar transplantar um pedaço de tecido ósseo saudável na área afetada do osso na esperança de que cresça.
Você também pode usar a radioterapia, mas nada se sabe sobre seu sucesso.
Esta é uma síndrome bastante assustadora, mas a boa notícia é que pelo menos não é cancerosa e, se a doença afetar um osso específico, não se espalhará para outros ossos do esqueleto.
