Uma mulher elefante vive na Grã-Bretanha: suas pernas estão crescendo constantemente. A única solução oferecida pelos médicos é amputar os dois membros
A britânica Mendy Sellars, de 33 anos, sofre de uma doença rara conhecida como síndrome de Proteus. No total, existem 120 pessoas no mundo com essa doença extremamente rara. Com toda a probabilidade, Joseph Merrick, o "homem elefante" que viveu durante a Inglaterra vitoriana, também sofria dessa doença. Isso é relatado por FACTNEWS.
A Síndrome de Proteus, ou doença do elefante, é conhecida por causar crescimento incomum do crânio, ossos ou pele. Então, as pernas de Mehndi são 3 vezes maiores que seu corpo, suas pernas têm 88 cm de circunferência cada e seus pés têm 40 cm de comprimento. A perna esquerda da britânica é 13 centímetros mais longa que a direita, o pé está gravemente deformado e virado 180 graus.
“Eu peso 127 quilos, 95 dos quais são o peso das minhas pernas”, disse a mulher.
Uma vida normal é simplesmente impossível para Mendy Sellars: as pessoas constantemente apontam o dedo para ela, ela tem que dirigir um carro especial e, além disso, ela não pode trabalhar o dia todo. No entanto, o animado residente do condado britânico de Lancashire não desanima. Ela desafiou o veredicto dos médicos e saiu em busca de um novo tratamento na América.
“Como você pode imaginar, devido ao tamanho grande das minhas pernas e à deformidade do meu pé, é muito difícil para mim andar sem muletas, mesmo em meu próprio apartamento”, disse Mendy. - E as pessoas são muito cruéis. Eu estava no parque há alguns meses e vários adolescentes começaram a apontar o dedo para mim, rindo e gritando uns para os outros: "Olha só as pernas enormes dela!"
»Minhas pernas estão ficando mais pesadas, o que coloca pressão adicional no coração e em outros órgãos internos. Então, segundo os médicos, só amputações e próteses podem salvar minha vida, mas nesse caso não vou conseguir nem sentar e ficar ainda mais desamparado do que agora."
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Quando Mendy nasceu, os médicos previram que ela viveria no máximo uma semana - suas pernas eram de comprimentos diferentes e totalmente desproporcionais ao corpo. No entanto, após 18 meses, a menina começou a andar inesperadamente. Apesar de sua doença, Mendy Sellars é uma pessoa muito ativa e criativa …
E mesmo agora, quando é ameaçada de amputação de ambos os membros, ela declara que está pronta para aceitar isso como uma nova forma de sua vida. “Sem pernas será mais fácil para mim fazer snowboard ou rafting”, brinca Mendy …
Em maio de 2006, ela passou por um exame completo na clínica, onde conheceu outros portadores dessa doença incomum. "Queria encontrar outras pessoas que estivessem na mesma posição que eu e apoiá-las …"
Quando uma emissora de TV americana entrou em contato com Mendy, pedindo-lhe para estrelar um documentário e se encontrar com especialistas americanos, a mulher nem hesitou. O cirurgião ortopédico William Eartle e o porosologista Kevin Carroll, famoso por fazer uma cauda artificial para o golfinho, ajudaram Mendy a não perder as esperanças.
"A amputação é inevitável, mas com a abordagem adequada, pode ser menos radical", - disse o britânico. Além disso, Mendy acredita que com sua doença ela ainda entrará para a história. “Quem sabe um dia o nome dessa síndrome apareça nos livros médicos, intitulado pelo meu nome - Síndrome de Sellars”, sorri a mulher.
