Um jovem indiano chamado Pratviray Patil se tornou um herói em sua terra natal, mas o próprio garoto de 11 anos, mais do que qualquer outra coisa, anseia ser como todo mundo.
A criança sofre de uma rara doença congênita, pela qual foi apelidado de menino lobisomem.
A hipertricose, ou síndrome de Lobisomem, como é chamada essa doença, afeta um em um bilhão de bebês. Patil não teve sorte: sua doença se manifesta de forma extrema. Todo o corpo do jovem é coberto por pêlos escuros com mais de 7 cm de comprimento, e nenhum método de tratamento o ajuda.
No último ano, ele tentou todos os métodos possíveis - homeopatia, alopatia (este é o princípio do tratamento com drogas que causam efeitos opostos aos sintomas da doença), medicina tradicional indiana antiga e terapia a laser. O efeito foi zero, e o menino continua sofrendo com o ridículo dos outros. Embora, em sua opinião, o riso e o bullying não sejam a pior reação; muitas pessoas têm medo de olhar para ele.
“Não posso sair da cidade onde todos me conhecem”, reclama Pratviray. "Não se sabe como os estranhos se comportarão quando me virem." Não é fácil entender o que este adolescente está passando: cerca de cinquenta pessoas no mundo sofrem da mesma síndrome que um jovem índio. E nenhum deles ainda está curado, porque a hipertricose é uma anomalia genética que se manifesta na criança ainda no útero. Para alguns, o cabelo cresce em certas partes do corpo, para alguns, como Patil, cobre toda a superfície da pele.
Mas o menino acredita que a medicina moderna, que está se desenvolvendo a passos largos, um dia será capaz de salvá-lo da feiura. “Por enquanto, só posso ficar feliz por não ter problemas com meu cabelo - sem coceira, sem erupção cutânea”, diz o adolescente estoicamente. "Eu gostaria muito de tirar o cabelo, mas ele volta a crescer, mesmo depois do tratamento a laser."
Quando Pratviray nasceu, os vizinhos convenceram sua mãe de que ela dera à luz uma divindade. Na Índia, anomalias congênitas e malformações graves são frequentemente atribuídas à ação de causas sobrenaturais, homenageando crianças doentes como deuses encarnados. Por exemplo, uma menina com duas faces, que nasceu recentemente na província indiana, é reconhecida como a reencarnação da deusa da riqueza Lakshmi, eles trazem seus presentes e oram. Foi aproximadamente o mesmo com o menino lobisomem, mas muitos consideraram seu nascimento um sinal do fim do mundo. “Muitas vezes as pessoas vinham olhar meu filho”, relembra a mãe do menino. "Alguns o chamavam de deus, e outros o chamavam de demônio, um mensageiro da morte."
Estudar na escola é fácil para um adolescente. “Ele tem uma mente afiada e uma memória tenaz”, orgulha-se o pai de Pratviraya. Outras crianças estão acostumadas há muito tempo com a aparência de seu colega de classe, especialmente porque ele joga críquete habilmente, no qual o cabelo extra não é um obstáculo.
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Existem muitas doenças que desfiguram os pacientes, privando-os de sua aparência humana, e a maioria delas é encontrada com mais frequência em residentes de países asiáticos. Não faz muito tempo, a história médica do pescador indonésio Dedé, que ficou famoso como o Homem-Árvore, tornou-se mundialmente famosa. Uma anormalidade genética que atingiu o infeliz sistema imunológico levou ao fato de que o trivial papilomavírus humano assumiu uma forma terrível nele. Os membros do homem foram cobertos por processos semelhantes a ramos, múltiplas neoplasias surgiram no corpo. É verdade que um médico americano se ofereceu para ajudar Dede - remover os tumores e fazer um tratamento com vitamina A, que tem um efeito positivo na imunidade.
