Uma criança com uma doença genética de pele rara nasceu na Arábia Saudita
A mídia apelidou o bebê de "bebê cobra". Este bebê se tornou o oitavo filho de uma mulher com sete filhas. Sabendo de antemão que a criança não estava bem, a mulher decidiu dar à luz um filho.
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A ictiose é uma doença hereditária que se manifesta como uma violação generalizada da queratinização da pele.
A ictiose congênita se manifesta já no nascimento da criança, subdivide-se em ictiose do feto e eritrodermia ictiosiforme. A ictiose fetal é rara, herdada de forma autossômica recessiva e se desenvolve no mês III-V da gravidez. Ao nascer, a pele do bebê é coberta por poderosas camadas córneas, que lembram uma casca de tartaruga ou pele de crocodilo. A abertura da boca está esticada, inativa ou, ao contrário, fortemente estreitada. As crianças são frequentemente prematuras e inviáveis.
Com a eritrodermia ictiosiforme, a pele ao nascimento é coberta por uma fina película amarelada seca semelhante a colódio, após a rejeição da qual são encontrados hiperemia difusa persistente de toda a pele (incluindo dobras cutâneas) e descamação lamelar, cuja gravidade aumenta com a idade, e a eritrodermia enfraquece.
Existe também uma variedade bolhosa de eritrodermia ictiosiforme congênita - ictiose epidermolítica, caracterizada por curso mais grave com formação de bolhas. Na eritrodermia ictiosiforme congênita, são possíveis lesões oculares (ectrópio, blefarite), distrofia das unhas, cabelos, ceratose das palmas das mãos e plantas dos pés, danos aos sistemas nervoso e endócrino. A doença dura a vida toda.
