A doença pode tornar a vida bastante difícil, mas uma pessoa realmente forte pode resistir às dificuldades e até mesmo manter uma atitude relativamente otimista e desejar levar um estilo de vida "normal". Jordia Rankin tem 15 anos, mas é semelhante à altura de um bebê; a doença congênita não impede a menina de levar uma vida normal como uma adolescente britânica.
Aos 15 anos, Georgia Rankin se destaca de seus colegas por sua altura. A singularidade da garota, no entanto, não é o fato de ela ter crescido até dois metros - pelo contrário, a altura de Georgia no momento é de apenas 2 pés e 8 polegadas, o que é um pouco mais de 81 centímetros. Acredita-se que os adolescentes sejam bastante severos com qualquer tipo de anomalia e, em tese, uma garota tão incomum teria que sofrer muito com o gracejo e o bullying de outras pessoas.
Rankin, no entanto, demonstra uma força de espírito claramente não comparável a uma estatura relativamente pequena. Geórgia, apesar de tudo, continua levando um estilo de vida completamente normal para sua idade; a garota gosta de passar o tempo na praia e se comunicar com os amigos. Rankin até conseguiu ir ao baile de formatura do colégio e até mesmo entrar no auditório do popular programa 'X Factor' - e isso tem apenas 15 anos! É difícil dizer o que a Geórgia será capaz de alcançar no futuro, mas seus feitos são claramente impressionantes.
Georgia Rankin nasceu com uma forma rara de displasia esquelética. Por causa da doença, os ossos de Rankin se fundiram em um único todo quando a menina era apenas uma criança; O crescimento da Geórgia praticamente parou por aí. As pessoas ao redor rapidamente suspeitaram que algo estava errado - a menina mal conseguia se mover e era claramente inferior em altura a outros bebês. Os médicos deram aos pais de Rankin um prognóstico bastante sombrio - em sua opinião, a menina deveria ter morrido aos 13-15 anos. Andrea, 21, e Simon, 23, receberam a terrível notícia; realidade, porém, pela primeira vez decidiu jogar ao lado das pessoas.
No entanto, mais de 10 anos se passaram desde que esse veredicto foi aprovado, e Georgia não está apenas viva e relativamente saudável, mas também incrivelmente alegre e praticamente não permite que sua doença complique de alguma forma sua vida.
Em uma entrevista a repórteres, Geórgia disse uma coisa que à primeira vista é absolutamente incrível - ela não se sente pequena e diferente das outras. Rankin sempre olhou para o mundo de um ângulo um tanto incomum - e, como resultado, desenvolveu um ponto de vista bastante fora do padrão; no momento, a Geórgia não conhece outra forma de perceber o mundo e não se sente privada de forma alguma.
Os pais de Rankin não pararam de lutar contra a doença da filha; infelizmente, a família não pode se orgulhar de nenhum sucesso particular neste campo. O problema está no fato de que ninguém realmente entendeu o que exatamente causou a displasia esquelética e os problemas ósseos na menina. A Geórgia conseguiu visitar vários especialistas em todo o mundo e enviar várias dezenas de raios-X a diferentes médicos; infelizmente, até agora a menina nem pode contar com um diagnóstico preciso.
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De vez em quando, Rankin precisa voltar ao hospital - por exemplo, em outubro, a menina passou 5 horas na mesa de operação enquanto os médicos serravam as pontas dentadas de seus ossos da coxa. Com as pontas arredondadas dos ossos, Georgia será capaz de se mover com mais facilidade, e a dor que a acompanha constantemente ao longo da vida deve diminuir um pouco; entretanto, Rankin ainda está longe de resolver o problema como um todo.
Georgia está bem ciente de que sua doença merece atenção especial - por muito tempo ela teve que tomar doses de choque de morfina e cetamina para reduzir a dor a um nível pelo menos tolerável. Após a operação, 2 semanas foram gastas em recuperação e cerca de 6 semanas a mais - para fisioterapia e hidroterapia. E o principal milagre é que a Geórgia não apenas supera todas as adversidades, mas também consegue permanecer uma adolescente completamente comum.
