Dificilmente existe uma pessoa que não tenha lido o conto de Lewis Carroll "Alice no País das Maravilhas". A história é uma mentira, mas há uma pista nela. Acontece que a trama não foi inteiramente inventada pelo autor. Os médicos estão cientes de doenças como micro ou macropsia, que também são chamadas de síndrome de Alice no País das Maravilhas. Esta doença estranha e rara é caracterizada por uma violação da percepção humana da realidade.
NÃO ACREDITE OS SEUS OLHOS
Pessoas que sofrem da síndrome de Alice veem os objetos ao redor e partes de seus corpos de forma diferente do que realmente são, perdem a capacidade de perceber seus verdadeiros tamanhos. Além disso, é possível uma violação da orientação temporal e espacial, que se manifesta no aumento ou diminuição das imagens visuais. Imagine que bem na frente de seus olhos, alguma parte do corpo é repentinamente esticada, mudando de proporção. E, surpreendentemente, isso acontece de repente.
A mesma coisa acontece no mundo ao nosso redor. Uma enorme pedra na estrada se transforma em um pequeno seixo, que parece ser fácil de passar. Um relógio de pulso elegante é capaz de esmagar facilmente seu dono graças ao novo tamanho. Claro, esse transtorno mental não pode deixar de afetar todos os sentidos de uma pessoa, especialmente a visão.
Além disso, o tempo para essas pessoas pode aumentar ou diminuir a velocidade. Alice no país das maravilhas não era a mesma sensação? É por isso que a síndrome tem esse nome.
Para aqueles que sofrem da síndrome de Alice, o mundo ao seu redor muda da noite para o dia. Por exemplo, o piso assume repentinamente uma posição vertical e as paredes dos quartos são fechadas entre si. Cadeiras, mesas, mesinhas de cabeceira e outras peças de mobiliário erguem-se milagrosamente no ar e rodopiam numa dança estranha e assustadora. A maçaneta é do tamanho de uma porta …
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No entanto, na maioria das vezes não é macro, mas micropsia, quando os objetos se tornam muito menores do que realmente são. Não é de surpreender que, em tal situação, a pessoa perca completamente o controle sobre a realidade.
CRAVE REALITY
Em termos científicos, a micropsia é uma condição neurológica desorientadora, que se manifesta na percepção visual de uma pessoa de objetos ao redor proporcionalmente reduzida. Os sinônimos do nome da doença são "alucinações anãs" ou "visão liliputiana". Porém, de fato, não há problemas com os olhos, as mudanças ocorrem apenas no nível do psiquismo, o que impõe ao paciente sensações visuais, auditivas e até táteis distorcidas.
Ou seja, o cérebro não percebe corretamente as informações que recebe dos olhos. Agora a colher fica do tamanho de uma pá, o sofá vira uma casa de bonecas, a pilha de lixo no chão fica como uma montanha. Você nunca pode prever com antecedência quais imagens assustadoras o próximo ataque mostrará.
Os próprios pacientes dizem que durante os ataques da síndrome se perde a sensação de estabilidade: o chão fica ondulado, mas ao mesmo tempo as pernas ficam presas nele, como na argila mole. Devo dizer que os ataques podem durar de alguns segundos a várias semanas. Aqueles que visitaram este terrível "conto de fadas" várias vezes ficaram alarmados, assustados e constantemente em estado de pânico.
PORQUE?
A razão de forçar o cérebro humano a transferi-lo para o estranho mundo da realidade distorcida ainda não foi esclarecida. Há apenas sugestões de que isso pode ser devido a uma predisposição hereditária para enxaquecas.
Os cientistas também acreditam que uma forma complexa e mal compreendida de epilepsia, esquizofrenia, o vírus Epstein-Barr (herpes) e mononucleose podem ser a causa da síndrome de Alice. Essa condição também pode ser observada com tumores cerebrais malignos ou lesão cerebral na região parietal.
Via de regra, a micropsia é característica de crianças de 3 a 13 anos. Quanto mais velha a criança se torna, menos frequentes são os ataques e, por volta dos 25-30 anos, os sintomas desaparecem completamente.
NO OLHO DO OUTRO
Um dos que tiveram "sorte" de estar no Espelho, Rick Hemsley, fala sobre sua doença:
“Quando aconteceu pela primeira vez, eu era um estudante de 21 anos. No dia anterior, não dormi por muito tempo, tomei muito café e escrevi um trabalho de conclusão de curso, mas me senti bem. E então me levantei, inclinei-me sobre o controle remoto e minhas pernas pareceram ir para o chão. Olhando para baixo, vi que meu pé estava imerso no tapete - uma sensação desagradável, mas durou apenas alguns segundos.
Logo descobri distúrbios espaciais mais sérios. O chão embaixo de mim se moveu em ondas ou cedeu, e quando tentei andar, tive a impressão de que estava mancando sobre os lábios.
Se eu, deitado na cama, olhasse para as minhas mãos, então meus dedos estariam a meia milha à frente. Essas experiências estranhas começaram a acontecer cada vez com mais frequência, mas eu não prestei atenção nelas, acreditando que era devido ao estresse, padrões de sono ou dieta inadequados.
Eu me formei e consegui um emprego como administrador de sistema, mas em vez de desaparecer, meus sintomas pioraram. Agora tudo estava distorcido e constantemente. Quando eu caminhava ao longo da estrada, os carros parados na beira da estrada pareciam brinquedos, e eu parecia desproporcionalmente alto para mim mesmo.
No trabalho, minha cadeira parecia enorme e eu mesmo parecia encolher nela.
Logo, sair para a rua começou a exigir mais esforço: eu mal conseguia entender em que superfície estava pisando, então andar era difícil. Tornou-se perigoso atravessar a rua: eu não tinha ideia de quão grande era o carro que se aproximava e a que distância estava de mim.
Como não conseguia mais trabalhar, mudei-me para a casa dos meus pais. Aprendi no programa de TV sobre a Síndrome de Alice no País das Maravilhas. Comecei a ter esperança de cura, mas nem meu terapeuta nem meu neurologista conseguiram encontrar uma descrição dessa doença. Eles disseram que eu precisava aprender a conviver com isso.
Tenho 36 anos agora e, felizmente, agora só experimento distorções espaciais uma vez por mês. Não descobri as razões da minha condição, mas agora posso levar uma vida relativamente normal. Sem dúvida, essa síndrome está associada a inúmeras dificuldades, mas até gosto de algo nela: às vezes, principalmente depois que acordo, tenho uma visão binocular especial.
Deitado na cama, olho pela janela para os corvos circulando a 100 metros de mim acima das árvores, mas ao mesmo tempo vejo em detalhes cada pássaro e cada copa das árvores, como se estivessem à distância de um braço. Parece que esse efeito colateral está desaparecendo gradualmente e quase sinto falta dele."
A HISTÓRIA DE JOHN D
John D., um funcionário da American Aircraft Corporation, de 30 anos, tinha a "mudança" no lado direito da cabeça. Pareceu-lhe que ela estava inchada como uma planta enorme. Inclinando os olhos para o lado, ele viu seu hemisfério gigante, elevando-se cerca de um metro de altura.
“Para sentir minha orelha direita, tive que me alongar com todas as minhas forças, e ainda assim o braço mal era comprido o suficiente”, lembra John. As portas se tornaram um grande problema.
Apesar. que John estava bem ciente de que, de fato, sua cabeça era de tamanho normal, ele teve que tomar vários cuidados, pois várias vezes já havia batido forte com a cabeça no batente - a orientação no espaço claramente deixava muito a desejar.
A cabeça não ficava constantemente nesse estado - a metade direita estava comprimida até o tamanho normal ou inchada. Os médicos demoraram vários meses para encontrar a combinação certa de medicamentos, com os quais John disse adeus à síndrome mágica.
RETORNAR À REALIDADE
O primeiro a reconhecer a distorção da realidade como uma doença foi o Dr. Lippmann. Ele escreveu sobre isso em 1952 na revista On Mental Illness em seu artigo "Alucinações inerentes às enxaquecas". Ele foi o primeiro a conectar a síndrome com os sentimentos de Alice. Suspeita-se que o próprio autor do popular conto de fadas Lewis Carroll sofria de crises de micropsia e conhecia muito bem o mundo em que sua heroína vagava. No entanto, essas são apenas suposições. Uma descrição mais precisa dos sintomas e causas da síndrome foi feita em 1955 pelo médico canadense John Todd.
Se existe uma doença, então deve haver meios, se não para curar o paciente, pelo menos para aliviar seu sofrimento. A primeira coisa a fazer quando surgirem os sintomas é consultar um médico que vai identificar a causa do quadro e, a partir disso, prescrever o tratamento. Na maioria das vezes, os mesmos medicamentos são prescritos para enxaquecas.
Isso é o suficiente para muitos. Para o resto, como para qualquer outra doença, recomenda-se observar a dieta diária, o sono, a alimentação e a bebida. E, claro, os entes queridos devem estar sempre atentos e fornecer ajuda e apoio ao paciente durante os ataques.
Via de regra, as crianças não têm muito medo dessa condição, percebem-na como uma jornada fabulosa, o que não se pode dizer dos adultos. É muito importante abrir mão de atividades como escalada, nadar em águas abertas, dirigir carro, pois a doença neste caso pode custar vidas.
O principal é lembrar que a ciência não pára e esperar que, talvez, em breve a síndrome aprenda a se tratar. Os doentes retornarão ao mundo real, assim como a heroína de Carroll retornou.
Alexandra ORLOVA
