A prática médica pode ser a inspiração perfeita para filmes de terror. A medicina pode falar sobre verdadeiros "mortos-vivos", lobisomens ou a própria mão assassina.
Os mortos que caminham
A doença de Kotard, ou "síndrome zumbi", tornou-se um verdadeiro mistério para os médicos. Quem sofre dessa doença tem certeza de que está apodrecendo vivo ou já morreu, e tudo o que está acontecendo ao seu redor é "vida após a morte". As verdadeiras causas da doença são desconhecidas, entre as possíveis estão depressão profunda, tendência à esquizofrenia e traumatismos cranianos. A síndrome de Cotard não é distinguida como uma doença separada - é classificada como uma forma de esquizofrenia paranóide depressiva.
A doença foi descrita pela primeira vez em 1880 pelo neurologista francês Jules Cotard e, desde o século 19, esses casos foram registrados mais de uma vez. O mais famoso foi o de um escocês gravemente ferido em um acidente de carro. Depois de se submeter a tratamento e deixar o hospital de Edimburgo, ele decidiu fazer uma pausa e saiu de férias para a África do Sul. No meio do caminho, ele estava "coberto". Quando chegou à África do Sul, ele finalmente estava convencido de que havia morrido em um acidente e agora estava no inferno. Mesmo sua mãe, que foi com ele, não conseguiu convencê-lo do contrário. O infeliz pensou que ela estava dormindo em casa, na Escócia, e sua alma o acompanhou em sua jornada pelo inferno.
Síndrome do intestino de fermentação
Pessoas com "intestino em fermentação" ou a chamada síndrome da "cervejaria interna" transformam qualquer alimento e bebida dentro de si em álcool. Portanto, eles estão sempre um pouco embriagados. A causa da doença é a incapacidade do estômago de quebrar o açúcar em carboidratos - em vez disso, ele está envolvido na fermentação. Além disso, o corpo humano com intestinos em fermentação é incapaz de processar o etanol resultante do consumo de alimentos ricos em amido. Uma garrafa de cerveja é suficiente para essas pessoas ganharem 0,37 ppm.
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Felizmente, esta é uma síndrome muito rara, com apenas 11 casos relatados em todo o mundo hoje.
Síndrome de lobisomem
A hipertricose, ou crescimento excessivo de pelos, também muitas vezes chamada de "síndrome do lobisomem", se manifesta, como você provavelmente já adivinhou, no excesso de pelos cobrindo todo o corpo, atípico para uma determinada idade e sexo. A síndrome pode ser congênita e adquirida - após um traumatismo cranioencefálico, anorexia nervosa, uso descontrolado de drogas hormonais. Esta doença ocorre principalmente em mulheres. Apenas hipertricose adquirida pode ser tratada - eliminando as causas da doença e fisioterapia.
Crianças velhas
Progéria lembra um pouco a "doença" do filme "O Estranho Caso de Benjamin Button", cujo protagonista nasceu um velho enrugado e ficou mais jovem com a idade. No caso da progéria, o oposto é verdadeiro. As crianças nascem sem anomalias, mas após dois anos começam a envelhecer rapidamente. Primeiros sintomas: queda de cabelo, rugas. Aos 13 anos, essas pessoas geralmente vivem todo o seu ciclo de vida. É verdade que a ciência conhece um caso em que um japonês acometido de Progéria viveu até 45 anos.
Geralmente é uma doença congênita. Por alguma razão, o corpo do paciente ativa o mecanismo de envelhecimento mais cedo: uma diminuição no comprimento dos telômeros e uma violação da homeostase das células-tronco. Felizmente, a Progéria é rara - apenas 80 desses casos são conhecidos na história.
Síndrome do sotaque estrangeiro
A chamada síndrome do sotaque estrangeiro parece verdadeiramente "mística". Após uma lesão cerebral, um derrame e fortes dores de cabeça persistentes, a pessoa acorda de manhã e percebe que só consegue falar sua língua nativa com sotaque. E com o sotaque de um país onde nunca esteve. Os médicos atribuem isso a danos nas partes do cérebro responsáveis pela fala. Infelizmente, o paciente não se torna bilíngue, ele só tem uma pronúncia incorreta. Mas, quem sabe, talvez essa doença rara seja outra chave para desbloquear todas as habilidades do cérebro humano.
Percepção prejudicada da integridade do próprio corpo
Uma síndrome estranha, cujos portadores não se sentem completos até amputarem uma ou outra parte do corpo. Eles não são amantes de sensações de "emoção", apenas seu cérebro percebe a perna, a mão, os dedos (dependendo do caso) como um objeto estranho que pertence a qualquer pessoa, mas não a ela. Nem psicoterapia nem pílulas salvam os pacientes da obsessão, embora haja um caso em que um desses pacientes começou a se sentir menos condenado após tomar antidepressivos e terapia cognitivo-comportamental.
É importante notar que tal membro odiado geralmente é completo e saudável. Ela não está paralisada, move-se normalmente, reage a todos os comandos do sistema nervoso. Este é o principal problema dos pacientes com BIID. O cirurgião não pode amputar um membro saudável, caso contrário corre o risco de ser processado. Portanto, os pacientes muitas vezes procuram um cirurgião durante anos que concordaria em amputar um braço ou perna perfeitamente saudável e funcionando perfeitamente. Para agilizar o processo, eles tomam medidas extremas, às vezes até com perigo para as próprias vidas: dão um tiro no joelho, congelam a perna ou pegam uma serra. Pessoas com BIID sabem exatamente onde a amputação deve ser feita, e após a amputação podem indicar que tal ou tal peça afinal não foi finalizada para eles. Após a operação, eles se sentem excepcionalmente felizes e arrependidosem suas próprias palavras, que não o tinham feito antes.
Síndrome da mão alienígena
Se no caso anterior, tais membros odiados dos pacientes são saudáveis e obedecem a todas as ordens do sistema nervoso, então no caso de síndrome das mãos alienígenas, eles (mãos) levam um estilo de vida completamente independente, geralmente não coincidindo com os desejos do proprietário. Outro nome para a doença é "síndrome do Dr. Strangejave" em homenagem ao herói do filme "Doutor Strangelove" de Stanley Kubrick, cuja mão às vezes se ergue sozinha em uma saudação nazista, e começa a estrangular seu dono.
O sintoma foi descrito pela primeira vez pelo neurologista alemão Kurt Goldstein no século XIX. Ele observou uma paciente que, durante o sono, começou a estrangular a própria mão esquerda. Goldstein não encontrou nenhuma anormalidade mental nela. Só após a morte foi constatado dano no cérebro da menina que interrompeu a transmissão de sinais entre os hemisférios, o que levou ao desenvolvimento da síndrome. Essa doença se tornou um verdadeiro desastre na década de 1950, depois que os médicos começaram a tratar a epilepsia com dissecção hemisférica. Além disso, na maioria dos casos, a mão mostrou agressão óbvia para o dono.
