O experimento ajudou os pesquisadores a descobrir a razão do nascimento de pessoas que sofrem de hidrocefalia - uma violação do desenvolvimento normal do cérebro.
A revista Neuroscience nos apresenta as conclusões de pesquisadores dos Estados Unidos, e um breve panorama foi fornecido pelo recurso EurekAlert!.. A atenção dos cientistas foi direcionada ao mecanismo de ocorrência da hidrocefalia, que é uma violação do desenvolvimento normal do cérebro. A doença leva ao acúmulo excessivo de líquido cefalorraquidiano no sistema ventricular do cérebro. Tudo isso leva ao fato de a cabeça humana assumir uma forma irregular.
Os ratos ajudaram os cientistas a encontrar respostas para suas perguntas. Os pesquisadores chamaram a atenção para o gene nexin 27, que codifica a proteína SNX27. É responsável pelo transporte de várias proteínas no citoplasma ou através da membrana celular. É importante notar que uma baixa concentração de SNX27 no cérebro humano também pode ser observada na síndrome de Down. Em ratos, a supressão da nexin 27 causou comprometimento da memória e dificuldades de aprendizagem (semelhante à síndrome de Down).
Os cientistas descobriram que a falta de SNX27 também leva ao desenvolvimento de hidrocefalia em roedores. Outros exames revelaram a ausência de células ependimárias que revestem a superfície interna dos ventrículos cerebrais. Essas células garantem a circulação normal do líquido cefalorraquidiano. Verificou-se que, na ausência do SNX27, o tronco cerebral produz uma quantidade excessiva da proteína Notch, que impede a maturação das células ependimárias.
Com tratamento oportuno, as crianças com hidrocefalia podem levar uma vida normal. Em alguns casos, ainda será observada uma violação da função da fala.
Os pesquisadores também descobriram que o fluxo normal de fluido no cérebro previne o desenvolvimento da doença de Alzheimer, pois remove moléculas tóxicas - beta-amilóides.
Ilya Vedmedenko
