A Menina Parou De Comer Devido A Uma Doença Rara - Visão Alternativa

A Menina Parou De Comer Devido A Uma Doença Rara - Visão Alternativa
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Vídeo: A Menina Parou De Comer Devido A Uma Doença Rara - Visão Alternativa

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Vídeo: 'Parei de comer há 2 anos por causa de doença rara' 2024, Pode
Anonim

Um residente da Grã-Bretanha falou sobre sua rara doença crônica - esofagite eosinofílica. Suas palavras são citadas pelo The Liverpool Echo. Aimee-lea Smith, do condado inglês de Merseyside, sofria de imunidade fraca desde a infância. “Estou sujeito a reações alérgicas desde o nascimento. Fui regularmente levado a médicos para check-ups, biópsia e endoscopia foram feitas , admitiu a britânica de 16 anos. Aos dez anos, a menina foi diagnosticada com esofagite eosinofílica, uma doença imunológica crônica em que uma reação inflamatória se desenvolve no esôfago.

Em 2016, a saúde de Smith piorou drasticamente. Os médicos instalaram um tubo para a paciente, por meio do qual a comida entrava em seu corpo. “Acabou sendo moralmente difícil comer por um tubo, praticamente me destruiu”, lembra ela. - Fiquei inseguro de mim mesmo. Isso afetou não só a mim, mas também a minha família. " Smith não precisa de um tubo por enquanto, mas ela ainda luta contra a doença todos os dias. “Acordo todos os dias e sofro de refluxo ácido (a descarga do conteúdo do estômago no esôfago - aprox." Lenta.ru ") - acrescentaram os britânicos. "Isso leva a dores no peito, indigestão e azia."

Os britânicos observaram que os médicos há muito tempo não conseguiam fazer o diagnóstico correto, já que a doença dela era bastante rara. De acordo com as estatísticas, a esofagite eosinofílica ocorre em cerca de uma em cada mil crianças. No final de março, foi relatado que um residente da cidade britânica de Fairham, Hampshire, falou sobre uma doença que a fazia comer alimentos não saudáveis à noite. Os médicos disseram que a mulher sofre de um raro distúrbio alimentar, a síndrome da alimentação noturna, que geralmente afeta mulheres.

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