Os antigos gregos acreditavam na existência de monstros com cabeça de leão, corpo de cabra e cauda de cobra. Eles os chamavam de quimeras. A pesquisa genética sugere que as células de algumas pessoas contêm duas variantes de DNA. Ou seja, neste caso, existem duas pessoas geneticamente diferentes em um corpo.
Testes misteriosos
Os cientistas chamam esses fenômenos de "quimeras modernas". Às vezes, a pesquisa sobre esse fenômeno assume uma conotação escandalosa, atrai a atenção da imprensa e até tem um impacto direto nas decisões judiciais.
Isso é exatamente o que aconteceu com uma moradora da americana Boston, Lydia Fairchild. A mulher pediu ajuda financeira às autoridades estaduais. Em sua declaração, ela escreveu: “Estou criando dois filhos menores sozinha e me encontro em uma situação financeira muito difícil. Não tenho dinheiro suficiente para pagar o apartamento alugado e comprar para meu filho e filha pelo menos as coisas mais necessárias!”
Autoridades suspeitas exigiram que Lydia fizesse um teste de DNA, que confirmará se as crianças são realmente dela. No entanto, o inesperado aconteceu: duas vezes um teste de DNA mostrou que os filhos não eram dela. O promotor suspeitou de fraude de Lydia e apresentou a acusação apropriada. Em uma entrevista ao The Boston Globe, ele declarou: “Os fatos são que a Sra. Fairchild tentou obter dinheiro do estado sem nenhum motivo real. Devemos ficar vigilantes sobre os fundos dos contribuintes e não ter o direito de financiar os golpes de ninguém!"
A mãe solitária foi ajudada pelo advogado Alan Tyndall, que presenteou o meticuloso promotor com um artigo de um jornal científico de renome, que contava a história recente de outra americana, Karen Keegan. Durante o processo de divórcio com o marido, Karen foi submetida a um teste genético, que também mostrou que não havia relação genética com os dois filhos. Keegan não ficou satisfeita com o fato, foi a uma clínica particular, onde fez vários outros testes e exames minuciosos, como resultado dos quais um fato surpreendente foi revelado: durante o período de desenvolvimento intrauterino, Karen fundiu-se em um único todo com sua irmã gêmea. Portanto, ela tem duas linhas de DNA. Os médicos a diagnosticaram com quimerismo.
Descobriu-se que um caso semelhante aconteceu com Lydia (que foi estabelecido após um exame completo). Como resultado, todas as acusações foram retiradas e ela pôde receber assistência financeira das autoridades de seu estado natal.
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Desequilíbrio completo
A popular modelo e cantora americana Taylor Muhl foi outra quimera revelada. Pela primeira vez, seus pais chamaram a atenção para as esquisitices de sua filha desde a infância - uma estranha faixa divisória foi localizada ao longo do corpo da menina, passando pelo umbigo, passando pela barriga e pelo peito. A cor da pele em diferentes lados dessa faixa era diferente, em um era quase branca e, no outro, era avermelhada.
Os médicos tranquilizaram os pais, acreditando que tal fenômeno era apenas uma variante de uma mancha extensa, mas com a idade, a saúde de Taylor começou a piorar.
O exame mostrou que a menina desenvolveu sérios problemas auto-imunes. Seu corpo começou a se atacar. Como resultado, o sistema nervoso sofreu gravemente. Taylor mergulhou cada vez mais na melancolia, depois ficou histérico, a digestão deu errado e os níveis de açúcar no sangue aumentaram. Os médicos sugeriram que, neste caso, novamente em um estágio inicial da gravidez, os genes de sua irmã gêmea subdesenvolvida entraram no corpo de Taylor e ela se tornou a portadora de dois conjuntos genéticos. Os médicos também a diagnosticaram com quimerismo.
O geneticista Harry Jones comparou este caso com a formação de um parasita gêmeo crescendo no peito ou nas costas de uma pessoa (tais anormalidades foram observadas pelos médicos). No entanto, com o quimerismo, tais anomalias físicas não surgem, mas dentro do corpo da quimera, as anomalias surgem e crescem a nível celular.
Como resultado, o homem quimera começa a se sentir mal porque seu sistema imunológico está constantemente atacando células "estranhas" - as células de seu gêmeo não formado e não nascido.
Esse desequilíbrio leva a problemas de saúde, manifestações alérgicas frequentes, bem como uma violação dos hemogramas, que são revelados por exames médicos.
Diagnóstico e carreira
Devido a doenças frequentes, Taylor Muehl é forçada a constantemente tomar medicamentos que suprimem seu sistema imunológico, bem como um conjunto de vitaminas, e também seguir uma dieta especial, fazer massagens, exercícios e frequentar sessões de psicoterapeuta para lidar com o estresse, que ensina Taylor a superar suas condições e não tenha vergonha de seu corpo. Mas, mesmo com esse complexo de serviços médicos, Taylor muitas vezes ainda se sente mal.
A situação é agravada pelo fato de ela ser uma cantora e modelo talentosa e altamente promovida e, portanto, sua carreira depende diretamente de sua aparência e saúde. Em seu blog, que tem milhões de assinantes, assim como nas capas de publicações brilhantes, ela deve ter uma aparência saudável, bem cuidada, sorridente e otimista. Essa é a imagem que os americanos gostam. Taylor está lutando com sua sorte para criar a impressão de uma pessoa próspera e não perder os anunciantes e um grande exército de fãs. Felizmente, ele é bem-sucedido e a curva de carreira de Taylor é cada vez mais ascendente.
Nesse ínterim, o estudo de casos de quimerismo continua. No total, mais de cem casos de tais diagnósticos em humanos foram registrados no mundo. Este fenômeno pode ser expresso em pigmentação irregular da pele ou olhos de cores diferentes em uma pessoa.
Os geneticistas americanos acreditam que as quimeras são parciais - no caso em que o DNA da mãe é parcialmente transferido para o embrião (então apenas alguns órgãos humanos têm um conjunto duplo de DNA), e completas - como no caso de Karen e Lydia. Nos corpos dessas quimeras, existem dois conjuntos de informações genéticas. Curiosamente, os casos de quimerismo são mais comuns em mulheres do que em homens. Os cientistas ainda acham difícil explicar esse fato.
Compatibilidade de sucesso
Os cientistas ainda precisam desvendar muitos fenômenos misteriosos de organismos quiméricos. No entanto, já se sabe que o quimerismo genético pode ocorrer por intervenção médica, quando um paciente é transplantado com medula óssea, rim, coração, pulmão ou outros órgãos. Um paciente submetido a tal operação é forçado a tomar remédios para o resto de sua vida que suprimem seu próprio sistema imunológico para evitar a rejeição dos órgãos transplantados. As estatísticas mostram que, com a medicação correta, esses pacientes vivem uma vida plena por muitos anos.
Os médicos também registraram casos de quimerismo da mãe e do feto. Durante a gravidez, aconteceu que, através da placenta, as células fetais entraram no sistema circulatório da mãe. Os precedentes foram registrados quando células do sistema imunológico fetal ajudaram a mãe a lutar contra a oncologia que havia surgido e até derrotou com sucesso a doença mais perigosa. Esse processo pode atuar em duas direções e, portanto, o feto também pode receber da mãe algumas das células que o ajudam - se necessário - a lidar com algumas doenças.
Muito raramente, há casos de quimerismo de gêmeos fraternos, que podem ter diferentes hereditarias e tipos de sangue. Como resultado, esses gêmeos podem desenvolver uma espécie de "vício" no tipo de sangue de seu irmão (ou irmã). Observou-se que no futuro o sistema imunológico de tal indivíduo não rejeitará o grupo sanguíneo, que, ao que parece, deveria ser rejeitado durante a transfusão. Por exemplo, uma pessoa com fator Rh negativo não responderá a um fator Rh positivo e não sofrerá choque de transfusão de sangue.
Chikatilo - uma quimera?
O tipo tetragamético de quimerismo permanece o menos estudado, quando, em um estágio inicial de desenvolvimento, dois óvulos fertilizados ou dois embriões se fundem em um organismo.
Os cientistas acreditam que pode haver muito mais casos desse tipo (além dos doze registrados). Não é tão fácil consertar que as células de um organismo podem conter várias variantes de DNA. Isso requer uma pesquisa cuidadosa. Pessoas que não têm problemas de saúde e não vão ao médico podem viver muito tempo sem presumir que realmente têm conjuntos de genes diferentes.
A este respeito, é característico um exemplo do notório maníaco Chikatilo, em cuja consciência se encontram dezenas de vítimas torturadas e assassinadas. Os criminologistas acreditam que Chikatilo tinha um quimerismo genético. Isso é comprovado pelo fato de que as amostras de seu fluido seminal não correspondiam geneticamente às suas próprias amostras de sangue, o que tornava difícil para os investigadores tentarem expor o culpado. Felizmente para a sociedade, eles foram totalmente bem-sucedidos e a série de crimes sangrentos foi interrompida.
De acordo com a pesquisadora Erin Martin, a primeira quimera humana descrita pelos cientistas foi a britânica Ellis McKay, de 33 anos. Quando ela decidiu doar em janeiro de 1953, os médicos ficaram perplexos ao determinar seu tipo de sangue. Descobriu-se que as amostras retiradas da senhora continham células de dois grupos diferentes ao mesmo tempo. O mistério foi resolvido pelo hematologista Robert Race. Ele sugeriu que Ellis tinha um irmão gêmeo e seu sangue entrou no sistema circulatório da menina durante o período pré-natal. McKay confirmou que havia de fato um irmão gêmeo e ele morreu com três anos de idade.
Os geneticistas acreditam que, à medida que a base de pesquisa melhora, um fenômeno tão único como o quimerismo terá cada vez menos mistérios.
