Shanti Devi mora em uma pequena vila na Índia. Há cerca de 25 anos, ela não era diferente dos demais habitantes de sua região, mas depois do nascimento de seu terceiro filho, um filho, ela adoeceu com uma doença desconhecida, razão pela qual diminuiu para mais da metade. Ela agora tem cerca de 60 cm de altura.
A paciente não consegue dobrar a cabeça, esticar os braços ou esticar as pernas - elas encolheram e se enrolaram, tornando-se tão duras que a mulher não consegue se mover. Ela fica o tempo todo no berço, resmungando ou cantando. Shanti Devi é forçada a pedir ajuda aos filhos.
Ela está nesse estado há mais de 20 anos - antes que ela pudesse pelo menos engatinhar ou andar, mas depois que o telhado de palha da casa de um vizinho caiu sobre seus pés, a paciente não conseguia mais se levantar. Ela está acamada e, segundo ela, está com muitas dores. Shanti Devi também disse que fica muito entediada com a vida assim, e sente falta dos dias em que podia andar, conversar com as amigas e regar as plantas.
Já as mulheres Gangacharan Kushwaha acrescentaram que antes do nascimento de seu terceiro filho, sua esposa nunca se queixava de saúde - mas imediatamente após o parto ela ficou muito lenta e fraca, e depois de alguns meses ela admitiu que seus ossos estavam constantemente e muito doloridos.
Shanti Devi começou a encolher e, percebendo isso, compartilhou suas preocupações sobre isso com sua família, mas eles não acreditaram nela até que viram por si mesmos que ela havia ficado 15 cm mais baixa em 4 meses.
Seu marido a levou ao médico, mas nenhum deles pôde ajudar a paciente.
“Eu a levei a vários hospitais. Onde as pessoas me aconselharam a ir - lá fui eu, e mesmo quando não tinha dinheiro, não perdi as esperanças. Mas não deu resultado e parei de fazer”, disse o marido da paciente.
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Por mais de 10 anos, Shanti Devi não foi ao médico e sua condição permanece um mistério para sua família - mas ao mesmo tempo atrai turistas para sua aldeia. As pessoas viajam especialmente de longe só para olhar.
O terapeuta local Pankaj Srivastava sugeriu que o paciente pode ter osteogênese imperfeita, também conhecida como "doença do homem de cristal". Esta é uma doença genética rara em que os ossos não têm colágeno e se tornam quebradiços.
