Quando Soleannis Lugo, de 34 anos, residente na Flórida, estava grávida de 4 meses, o médico recomendou que ela fizesse um aborto, pois a criança foi diagnosticada com sérias anomalias na cabeça que eram incompatíveis com a vida. Mas a mulher recusou.
Quando nasceu uma menina, que recebeu o nome de Helianni, ficou claro que as previsões dos médicos foram confirmadas. A criança tinha crânio e cérebro deformados, lábio leporino, olhos e nariz pouco desenvolvidos. Os pés também estavam deformados e os dedos das mãos e dos pés fundidos.
A menina também sofria de hidrocefalia, devido à qual sua cabeça estava muito aumentada. Os médicos não lhe deram nem vários dias, mas recentemente Helianni fez três anos e ela continua viva.
Nas caminhadas, ela sempre atrai muitos olhares, e suas fotos na internet sempre geram discussões acaloradas. A menina é frequentemente chamada de vários palavrões, entre os quais "feia" e "como de uma pintura de Picasso" são alguns dos mais tolerantes. Muitos estão convencidos de que a mãe de Helianni seria mais bem servida se ouvisse os médicos e fizesse o mesmo aborto.
Mas os pais acreditam que ninguém tem o direito de decidir quem deve viver e quem deve morrer. Apesar de a menina ainda precisar de muitas operações e ter que arrecadar dinheiro para elas com a ajuda de doações de caridade, Soleannis Lugo não se arrepende de ter recusado o aborto.
“Quando me disseram que as anomalias de Helianni eram incompatíveis com a vida, fiquei muito triste, porque queria muito ser mãe e já aos 4 meses sentia que ela fazia parte de mim. Naquele dia, meu companheiro e eu choramos muito, então decidimos manter a gravidez e deixar tudo nas mãos de Deus”, conta a mãe da menina.
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“Ela nasceu com lábio leporino, cérebro, olhos e nariz pouco desenvolvidos e não havia dedos das mãos e dos pés separados. Mas ela teve uma chance de viver e por que não dar essa oportunidade? Era uma criatura completamente indefesa, mas eu a amei imediatamente com todo meu coração."
A mãe da menina chama o bebê de "Rainha Paranormal" porque o topo de seu crânio com três protuberâncias parece uma coroa.
“Eu acredito que minha menina é uma verdadeira pequena guerreira, nesses três anos ela suportou muito e lutou por si mesma. Ela nasceu e sobreviveu, apesar de todas as suas deformidades, por isso decidimos respeitar o seu direito à vida.”
Os médicos disseram que mesmo que a menina sobreviva, ela sempre será uma “verdura”, sem reagir a nada. Mas, segundo a mãe, a menina reage a estímulos externos, principalmente às conversas com ela e à música instrumental, de que gosta muito.
Os pais estão bem cientes de que o mundo sempre atacará seus filhos, mas também encontram muitas pessoas compreensivas que os apoiam. Eles tentam ignorar os comentários negativos e ao mesmo tempo não querem esconder a garota do mundo e sempre carregá-la com eles.
"Se formos ao supermercado com ela, as pessoas sempre vão nos olhar e sussurrar."
Durante esses três anos, Helianni passou por quatro operações. Os dois primeiros retiraram o fluido do crânio, depois foi feita uma operação no lábio posterior e o quarto nos pés. No futuro, os pais de Helianni querem corrigir o formato de seu crânio.
