Doenças e mutações 2024, Setembro
Os raios-X permitiram aos cientistas encontrar um membro posterior ausente em uma cobra fóssil. Embora ela seja gravemente subdesenvolvida, sua análise detalhada permitiu aos cientistas esclarecer a questão da origem das cobras
Infelizmente, quando as pessoas não se parecem ou pensam como todas as outras, são consideradas anormais ou feias. O público está pronto para tirar sarro deles e apontar o dedo. Isso é exatamente o que eles fizeram na virada dos séculos 19 e 20
Informações sobre essa criança apareceram na rede há cerca de um ano. Em seguida, ele foi chamado de "O menino com olhos de gato". Mas não havia nem uma foto normal ali. E recentemente apareceu um vídeo. Além disso, o autor do vídeo chama o cara de criança híbrida
Um britânico de dois anos com uma deficiência grave chocou os médicos. Alfie Klump, que mora na cidade de Nuniton, é a única pessoa no mundo a ter um conjunto extra de DNA
Até agora, todos os casos de uma doença rara chamada Epidermodisplasia verruciforme na forma grave foram diagnosticados em homens. Essas pessoas foram chamadas de "homem da árvore" na imprensa
Na foto: Um frasco com um "monstro de Waldenburg" em álcool. Está guardado no museu da cidade. Mais fotos e esboços do Dr. Friderici
Na foto: Um homem da tribo Sapadi tem apenas 2 dedos do pé. Como você sabe, várias deformidades físicas, defeitos, patologias podem ser herdadas. Acontece que existem assentamentos inteiros de mutantes genéticos na Terra
A história do hermafroditismo começou de uma forma colorida e romântica. Em tempos imemoriais, quando os deuses ainda intervinham no destino das pessoas com força e força, vivia um jovem chamado Hermafrodite - o fruto do amor de Hermes e Afrodite
Por mais de 30 anos, um homem na China vive com um chifre crescendo no pescoço. Li Jibin, 62, de Shiyan, província de Hubei, diz que o tumor incomum apareceu pela primeira vez em seu pescoço em 1980 e desde então tem crescido a um ritmo alarmante
Boy Li Hang, de apenas nove anos e morando em Harbin, no nordeste da China, sofre da síndrome de Prader-Willi
Em 2017, ensaios clínicos estão planejados. Cientistas da Rússia, Eslovênia e Israel desenvolveram nanoagentes que fazem as células cancerosas "morrerem de fome" ao suprimir sua reprodução e desenvolvimento
Profissionais de saúde na Alemanha estão perplexos com uma pequena aldeia onde o câncer atingiu quase todas as famílias
Na África do Sul, o primeiro paciente negro com Progéria - uma doença genética extremamente rara que causa envelhecimento rápido do corpo
Um transeunte casual e muito atencioso salvou literalmente a vida de cinco pessoas de uma vez. E se ele simplesmente não tivesse notado os esquilos? E como isso pode acontecer com os animais? Uma grande bola de lã peluda encontrada em Wisconsin por uma pessoa aleatória
Mais de 100 cápsulas larvais de tênia de porco (tênia de porco) encontradas no cérebro de uma índia de 8 anos de idade anônima
Muitas pessoas estão insatisfeitas com sua aparência em um grau ou outro. Se você tem tais complexos, dê uma olhada no recordista Godfrey Bagum. Ele é considerado não apenas o homem mais feio do país, mas também o homem mais assustador do mundo
Jordan Pine, um faz-tudo de 23 anos, de Derbyshire, após exames, os médicos levaram apenas 18 meses de vida. A razão foi revelada nele um tumor cerebral maligno muito raro de células germinativas. Esses tumores são chamados de tumores de células germinativas
O homem é uma criatura surpreendentemente robusta. Não podemos cultivar novos membros como lagartos, mas podemos sobreviver sem as partes mais importantes do corpo. Por que existem membros: aqui estão histórias sobre pessoas que viveram felizes para sempre sem um cérebro
No início deste ano, as fotos de um menino chamado Jaxon Emmett Buell abalaram a internet. O fato é que o menino nasceu com uma rara anomalia de desenvolvimento - a anencefalia
Jermkwan Krathumnat, da Tailândia, sofre da rara Síndrome de Sirenomelia ou Síndrome da Sereia. A criança completou recentemente 10 meses e cada dia para ela é uma luta pela vida
Quando Harris-Rochelle, de 27 anos, de Derby, voltou de férias no Peru, ela pensou que o vôo de volta para o Reino Unido era a causa de suas dores de cabeça
“Não ser como todo mundo” é um fardo pesado que recai sobre os ombros das pessoas com deficiência física. Muitas vezes a sociedade não os aceita, parece quase impossível para eles encontrar um emprego e (ainda mais) arranjar uma vida pessoal
Uma doença genética muito rara fez com que uma menina de 20 anos, que usa roupas de bebê e pesa apenas 19 quilos, continue a ser uma criança de cinco anos. Lakshmi Yadev não mudou em nada desde os cinco anos
Ira Saxena, uma estudante britânica de Colchester, sofre de uma doença misteriosa. A menina espirra 8 mil vezes ao dia e os pais não sabem como parar. Devido a uma doença estranha, o bebê não pode ir à escola
Em 2007, uma mulher de 53 anos morreu de derrame. Seu nome e nacionalidade não foram divulgados. Após sua morte, seus pulmões, rins, coração e fígado foram transplantados para cinco pacientes. Nos 6 anos seguintes, quatro deles contraíram câncer e três morreram
Os biólogos encontraram evidências de que os vírus possuem alguma forma de inteligência coletiva e são capazes de reconhecer as "marcas" que seus concorrentes e parentes deixam nas células, e de orientá-los na tomada de decisões, diz artigo publicado
À primeira vista, esses irmãos parecem crianças em idade pré-escolar. Na verdade, a menina já tem 16 anos e o menino tem 18 anos. Azad Singh e sua irmã Laxmi pararam de crescer aos cinco anos e, desde então, sua aparência não mudou
Há três anos, a história do britânico Catrin Pugh chocou o mundo inteiro. A menina tinha então 19 anos e sofreu um terrível acidente de carro quando veio para a França para treinar esqui nas encostas alpinas
Quando Kumari Kunti tinha 9 anos, ela começou a ter problemas com a perna esquerda. Mais na adolescência, seus membros continuaram a enfraquecer e seus ossos continuaram a dobrar
No Hospital Bhaktivedanta em Mumbai, Índia, até mesmo os cirurgiões ficaram surpresos quando 2.350 pedras foram removidas de um paciente durante uma cirurgia da vesícula biliar
Um golpe na cabeça pode fazer com que ele se transforme em um fantasma, dizem os especialistas. É sobre uma lesão rara chamada síndrome de Cotard, na qual as pessoas às vezes pensam que morreram
Não faz muito tempo, um paciente incomum, de 24 anos, procurou médicos na China. Acontece que o jovem nasceu com uma anomalia congênita
Desde os tempos antigos, a pessoa luta contra várias doenças. Nesse caso, as mais perigosas são as doenças causadas por organismos microscópicos - vírus e bactérias
Desde que o primeiro homem apareceu na Terra, a medicina mudou muito. Ao longo de milhões de anos, as pessoas aprenderam a reconhecer e tratar muitas doenças, mesmo as fatais. Embora se saiba muito sobre as doenças, alguns sintomas geram dúvidas entre os médicos
De acordo com um estudo recente de cientistas dos Estados Unidos, cujos resultados foram publicados na publicação de informação The Independent, logo um teste de câncer de 10 minutos apareceu no mundo, dando resultados de quase cem por cento
Quando Soleannis Lugo, de 34 anos, residente na Flórida, estava grávida de 4 meses, o médico recomendou que ela fizesse um aborto, pois a criança foi diagnosticada com sérias anomalias na cabeça que eram incompatíveis com a vida. Mas a mulher recusou
Neurologistas americanos descreveram novos casos de um transtorno mental raro - Witzelsucht, ou um desejo incontrolável de brincar
Nos últimos anos, o interesse de especialistas na busca pelos fundamentos fisiológicos e mecanismos do transe tem crescido notavelmente. Os cientistas estabeleceram quais áreas do cérebro são responsáveis por esses tipos de experiências
Ele é a pessoa mais cabeluda da Terra, seu corpo é 98% coberto por uma espessa cabeleira negra. O motivo é uma doença genética rara, hipertricose generalizada congênita (aumento do crescimento do cabelo), que é o motivo pelo qual o homem recebeu o apelido de homem-lobo
Madison Gatlin, de 18 meses, da Flórida, a quem sua mãe chama de "Baby Hulk", nasceu com uma rara anormalidade genética chamada Síndrome de CLOVES (nome completo Sobrecrescimento lipomatoso congênito vascular