Uma Doença Misteriosa Confundiu Os Médicos - Visão Alternativa

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Vídeo: Uma Doença Misteriosa Confundiu Os Médicos - Visão Alternativa

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Vídeo: Doença misteriosa - 48 casos de síndrome neurológica fatal 2024, Pode
Anonim

Uma família do subúrbio de Londres gastou muito para encontrar o diagnóstico certo para seu filho. Isso é relatado pela edição britânica do Daily Mail. Em janeiro de 2018, Valentino Erodotou, de 16 anos, queixou-se de dor aguda e sensação de queimação na região do peito. Em fevereiro, o jovem teve que ir estudar em casa. Quatro dias depois, Valentino começou a ter dificuldade para se mover e foi internado no hospital. Os médicos tentaram tratá-lo para gastrite, mas não adiantou. Oito semanas após os primeiros sintomas, o jovem perdeu a capacidade de andar e agora se movimenta em uma cadeira de rodas.

Desde então, os pais de Valentino gastaram cerca de £ 35.000 (2,7 milhões de rublos) para encontrar um especialista que possa fazer o diagnóstico correto. O pediatra particular que examinou o jovem também suspeitou que ele tinha gastrite. Um homeopata de Chipre o diagnosticou com a doença de Lyme e prescreveu suplementos nutricionais que custam £ 1.200 por mês (mais de 90.000 rublos). Valentino levou quatro meses, mas não houve melhora.

Eles tentaram tratar o jovem com síndrome de fadiga crônica e ataxia de glúten, mas também não deu resultado. Ele constantemente se sentia cansado e não conseguia mover as pernas. Como a tomografia e os exames de sangue não mostraram nada incomum, seus pais apostam nos testes genéticos e nos exames feitos por um reumatologista e imunologista. Agora eles estão tentando coletar a quantia necessária em um serviço de crowdfunding.

“Nosso dever como pais é mostrar ao Valentino que ele precisa lutar”, diz o pai do menino. Segundo ele, antes Valentino tinha um estilo de vida ativo, mas agora ele é forçado a ficar em casa e se comunicar com os colegas apenas pela Internet. Porém, apesar das dificuldades, o jovem ainda compareceu à formatura da escola em cadeira de rodas.

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