O Menino Britânico Tornou-se Outra Vítima Da Misteriosa Progeria - Visão Alternativa

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O Menino Britânico Tornou-se Outra Vítima Da Misteriosa Progeria - Visão Alternativa
O Menino Britânico Tornou-se Outra Vítima Da Misteriosa Progeria - Visão Alternativa

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Vídeo: Progeria Síndrome de Hutchinson-Gilford 2024, Pode
Anonim

Este estudante de 11 anos está envelhecendo mais de cinco vezes mais rápido do que seus colegas

A pele fica mais fina, o cabelo cresce mais devagar e problemas de saúde, como um aposentado. Tudo isso foi resultado de uma doença genética rara.

O pequeno britânico Harry Crowther há muito sofre de doenças "senis" como, por exemplo, a artrite. Ele se cansa muito rapidamente e toma analgésicos regularmente. O menino teve problemas semelhantes quando tinha um ano, o diagnóstico foi feito apenas aos sete anos, e agora Harry é mais de cinco vezes mais velho do que seus colegas de 11 anos.

O menino sofre de uma doença genética rara chamada Progéria ou Síndrome de Hutchinson-Guildford, na qual a pele e os órgãos internos sofrem um envelhecimento prematuro rápido.

Os pais Harry Sherron e John Crowther sabem que a vida de seu filho será muito curta, pois hoje a medicina não conhece cura para a Progéria. O próprio menino sabe disso, mas sua vida é um exemplo de coragem e coragem constantes, que vale a pena olhar mais de perto para todos os adultos.

Harry continua a frequentar a escola, da qual tem muito poucas chances (o paciente mais velho conhecido com progeria viveu até os 26 anos). Ele sorri constantemente, mantém o moral de seus pais, irmão e irmã, ele tem muitos amigos que amam sinceramente esse cara.

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