Nos Estados Unidos, um menino de três anos pode mover móveis com facilidade, levantar halteres de três quilos e outros pesos. No entanto, essa força incrível para uma criança da sua idade não se deve ao treinamento diário, mas, infelizmente, a uma rara doença genética
De acordo com a Dra. Jennifer Ashton, que examinou o menino, acredita-se que ele sofra de uma doença muscular hipertrofiada causada por uma mutação rara no gene da miostatina. Isso significa que o bebê tem fibras musculares aumentadas que o tornam extremamente forte. O primeiro caso dessa doença foi relatado na Alemanha em 2000, em outro menino.
Devido ao metabolismo acelerado, a criança necessita de aporte energético constante, por isso se alimenta densamente seis vezes ao dia. Segundo o Dr. Ashton, os músculos do menino são tão fortes que mesmo quando ele cai, ele não sente dor.
Os cientistas esperam descobrir o que causa essas reações no corpo do menino e ajudá-lo. Essa pesquisa também pode melhorar ainda mais a saúde de pessoas com câncer, doenças cardíacas e HIV.
