Jack Hearn, de 4 meses, da Irlanda, nasceu com o diagnóstico de gastrosquise (um defeito congênito da parede abdominal anterior, em que as alças intestinais às vezes caem da cavidade abdominal através de uma fenda). Seus intestinos e bexiga estavam do lado de fora.
Apesar do terrível aparecimento da anomalia, o menino não morreu ao nascer, além disso, passou por duas operações difíceis, quando todos os seus órgãos foram colocados na cavidade abdominal.
A mãe do bebê disse que seu filho foi diagnosticado com uma anormalidade de desenvolvimento quando ela estava com 20 semanas de gravidez. Isso aborreceu muito os pais, eles não sabiam como reagir, pois nada sabiam sobre um defeito raro.
Depois que o feto foi diagnosticado com uma anormalidade de desenvolvimento, os médicos começaram a monitorá-lo e com 37 semanas o trabalho de parto foi induzido. Para se salvar de infecções, logo após o nascimento, Jack foi envolvido em um filme transparente.
- Fiquei tão feliz quando soube que ele estava chorando. E a equipe de médicos imediatamente o envolveu em plástico e o levou para a UTI, onde ele teve que aguardar a operação. Fiquei horrorizado ao ver como ele era, mas nada aconteceu. Felizmente, tudo aconteceu como planejado e eles conseguiram colocar todos os seus órgãos na cavidade abdominal, ficando de fora apenas uma pequena cicatriz perto do umbigo.
A primeira cirurgia de Jack foi realizada logo após o nascimento, com parte de seus órgãos dentro. O restante foi deixado para a segunda operação e, durante a espera, os órgãos externos foram colocados em uma bolsa especial, que foi pendurada sobre o corpo da criança. As alças intestinais tinham que deslizar para a cavidade abdominal, e então o orifício poderia ser costurado sem problemas com um mínimo de pontos.
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A segunda operação foi realizada logo após a primeira. Depois dela, os pais foram informados de que esperariam pelo menos 3 meses para que a criança se recuperasse totalmente, mas Jack se recuperou de forma rápida e segura e após um mês a criança foi autorizada a ser levada para casa.
Foi um grande alívio para a família Hearn. Eles estavam ansiosos por essa criança, pois a primeira gravidez terminou em aborto espontâneo.
Para referência. No Reino Unido, cerca de 1 em 3.000 crianças nascem com gastrosquise todos os anos. Estatísticas mundiais de incidência de gastrosquise 1: 10.000 nascimentos.
A causa exata da anomalia é desconhecida. Mães jovens, fumo, drogas e infecções durante a gravidez podem ser fatores críticos. Em um estudo recente, o efeito da mudança de paternidade (ter filhos de homens diferentes) foi considerado um fator no aumento do risco de gastrosquise. Acredita-se que o sistema imunológico da mãe possa desempenhar um papel no desenvolvimento da gastrosquise.
A gastrosquise como defeito congênito pode ser herdada de maneira autossômica recessiva. Mas às vezes pode ser uma mutação esporádica, às vezes não associada a mutações genéticas e às vezes pode ser herdada de maneira autossômica dominante. (herança multifator).
Com o desenvolvimento da cirurgia em condições modernas e de terapia intensiva, a taxa de mortalidade de bebês com gastrosquise diminuiu para 30% (em algumas clínicas do mundo até 10%). O prognóstico geral para crianças operadas com sucesso é favorável.
