Um irmão e uma irmã da Austrália foram diagnosticados com uma doença hereditária rara que é incurável e inevitavelmente fatal, escreve o The Independent.
Lachlan, 28, e Haley Webb, 30, da Austrália, sofrem de insônia familiar fatal, uma condição que leva a distúrbios graves do sono e danos cerebrais subsequentes, disse o artigo.
Devido à falta de descanso, o corpo não consegue se recuperar e se desgasta muito rapidamente. A doença afeta apenas uma pessoa em dez milhões. Nem medicamentos nem quaisquer procedimentos podem ajudar contra a insônia familiar fatal, noticia o jornal.
Lachlan e Haley disseram que sua avó, mãe, tia e tio morreram da doença. Segundo eles, esta doença tornou-se uma “maldição familiar”, escreve o Independent.
A causa da doença é uma mutação genética em que algumas moléculas de proteínas normais são substituídas por príons - agentes infecciosos representados por proteínas com uma estrutura anormal e que não contêm ácidos nucléicos.
Os primeiros sintomas geralmente começam a aparecer no meio da vida - primeiro, piora o sono, aumenta a pressão arterial, ocorrem crises de hiperventilação e lacrimação descontrolada. À medida que a insônia progride, o paciente sofre de alucinações, fobias e perde peso rapidamente. No estágio final, a pessoa para de falar, sua coordenação de movimentos é completamente perturbada e a reação aos estímulos externos desaparece.
