Na região de Volyn, na Ucrânia, Anna Sakidon, de oito anos, morreu sofrendo de progéria - uma doença genética rara na qual o corpo envelhece prematuramente. Isso é relatado por "Volyn24" com referência aos seus leitores. A morte da menina foi confirmada no Volyn Regional Children's Hospital, especificando que ela morreu em 9 de fevereiro de falência de múltiplos órgãos.
A vice-chefe do departamento de anestesiologia do hospital, Nadezhda Kataman, disse que Sakidon foi observado na instituição desde a infância. “Como as crianças com diagnóstico de Progéria têm um ano de vida de 8 a 10 anos, a idade correta para as meninas era de 70 a 80 anos. A criança teve envelhecimento prematuro de órgãos e sistemas internos, embora Anya pesasse oito quilos”, disse o médico. Ela explicou que, em pacientes com esse diagnóstico, o esqueleto não cresce, mas os órgãos internos e o cérebro aumentam de tamanho. “Pacientes com prorregia geralmente morrem de derrame. Anna teve vários derrames e também sofreu de tetraparesia de um membro”, acrescentou Kataman.
Sakidon nasceu na vila de Kachin, região de Volyn. A progéria infantil, ou síndrome de Hutchinson-Guildford, foi diagnosticada em maio de 2018 quando ela tinha seis anos. Então, a menina pesava cinco quilos e sua altura era de 56 centímetros. Volyn24 observa que Sakidon era a única pessoa na Ucrânia com essa doença. Existem cerca de 350 casos de progéria registrados no mundo. Esta doença foi descrita pela primeira vez em 1886.
