Depois De Serem Vacinadas Contra A Gripe, As Crianças Desenvolvem Massivamente Narcolepsia - Visão Alternativa

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Depois De Serem Vacinadas Contra A Gripe, As Crianças Desenvolvem Massivamente Narcolepsia - Visão Alternativa
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Vídeo: Depois De Serem Vacinadas Contra A Gripe, As Crianças Desenvolvem Massivamente Narcolepsia - Visão Alternativa

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Anonim

Até o momento, 12 países ao redor do mundo notificaram casos de narcolepsia em crianças à Organização Mundial da Saúde (OMS) após a vacinação contra a gripe sazonal. A narcolepsia é um distúrbio raro do sono que resulta em crises de adormecimento e sonolência diurna súbita

Esse distúrbio começou a se manifestar em crianças e adolescentes entre 4 e 19 anos após serem vacinados com Pandemrix, a vacina contra a pandemia de influenza A (H1N1) fabricada pela GlaxoSmithKline.

Os efeitos colaterais desta vacina foram relatados por 12 países. A maioria desses casos foi registrada em três países europeus - Finlândia, Suécia e Islândia. Ao mesmo tempo, a narcolepsia não se manifesta em crianças menores de quatro anos ou em pessoas com mais de 19 anos.

O Comitê Consultivo Global da OMS sobre Segurança de Vacinas continua investigando todos esses casos, mas neste estágio foi decidido não retirar a vacina do mercado.

A Agência Europeia de Medicamentos, que é responsável pelo licenciamento das vacinas, é aconselhada a levar em consideração todas as evidências disponíveis e a pesar o risco de efeitos colaterais contra os benefícios da vacinação. A OMS observa que a vacina Pandemrix foi usada com sucesso em 47 países ao redor do mundo.

Especialistas apontam que a narcolepsia está intimamente relacionada à predisposição genética. O diagnóstico na Finlândia mostrou que todos os pacientes com narcolepsia na Finlândia têm um genótipo específico - (HLA) DQB1 0602). Os especialistas não excluem que alguns fatores ambientais também podem estar relacionados a tais manifestações.

Os especialistas continuam a estudar todos os fatores que podem ligar a narcolepsia às vacinas contra a pandemia. Um relatório final sobre esta questão será submetido até 31 de agosto de 2011.

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