Hamish Robinson, de 10 anos, nasceu com ausência do cromossomo 7p22.1 e com um rim localizado na coxa.
Segundo os médicos, Hamish é atualmente a única pessoa no mundo com uma anomalia semelhante e até recebeu o seu nome de "Síndrome de Hamish".
O menino é bastante educativo, mas tem problemas de audição e costas, também sofre de frequentes crises de asma, ainda não consegue falar e usa o computador para se comunicar.
No total, existem cerca de 900 pessoas no mundo que têm um ou dois rins localizados em locais do corpo onde não deveriam estar. E Hamish é o único com um rim que afundou na coxa.
Devido à sua complexidade, este rim não pode ser retirado, pois mesmo estando na coxa está totalmente funcional, e sua retirada pode prejudicar a saúde da criança.
A mãe do menino, Kay Robinson, não sabe. quanto tempo seu filho estava destinado a viver. Os médicos imediatamente após o parto disseram a ela que sua vida poderia ser interrompida a qualquer momento.
Hamish nasceu 5 semanas e meia antes do previsto em 29 de maio de 2008 e pesava apenas 900 gramas. Mas depois de três semanas ele teve alta do hospital, pois não tinha intenção de morrer.
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No entanto, logo os pediatras perceberam uma série de complicações nele e, aos 17 meses, sua mãe o trouxe ao hospital para uma verificação com um geneticista. Foi então que ficou claro que faltava ao menino um cromossomo muito importante.
Hamish tinha quase três anos quando mal pronunciou a palavra "mamãe", e então não disse nada por seis anos.
Agora, a localização anormal do rim na coxa do menino não ameaça sua saúde. Mas os médicos temem que sua condição piore com a idade.
A mãe de Hamish iniciou sua própria investigação quando foi informada de que seu filho estava sem o cromossomo 7p22.1. Ela encontrou informações sobre pessoas com anomalias semelhantes e descobriu que na maioria das vezes elas têm todo um conjunto de malformações congênitas do coração, rins e palato superior, mas esses defeitos não são fatais.
Além disso, os geneticistas descobriram que Hamish tinha uma predisposição séria ao câncer de intestino, e essa notícia perturbou ainda mais a mãe da criança. No momento, os geneticistas continuam a estudar o menino único.
