Em outubro de 2005, em uma clínica de Moscou, os médicos realizaram a primeira operação em um paciente que sofria da síndrome do envelhecimento prematuro. A progéria é uma doença muito rara. Luminares da medicina em todo o mundo afirmam que, a partir do momento do "despertar" no corpo dessa doença, as pessoas vivem em média apenas 13 anos.
De acordo com as estatísticas, aproximadamente 1 em 4 milhões de pessoas nascem com um defeito genético semelhante. A progéria é dividida em infância, chamada síndrome de Hutchinson-Guildford, e progéria em adultos, síndrome de Werner. Em ambos os casos, ocorre um colapso do mecanismo do gene e começa um esgotamento não natural de todos os sistemas de suporte de vida. Na síndrome de Hutchinson-Guildford, o desenvolvimento físico das crianças é retardado, enquanto sinais de envelhecimento senil, calvície e rugas aparecem nelas nos primeiros meses de vida.
Aos cinco anos, essa criança sofre de todas as doenças senis: perda de audição, artrite, aterosclerose e não vive nem mesmo até os 13 anos. Com a síndrome de Werner, os jovens começam a envelhecer rapidamente aos 16-20 anos e, por volta dos 30-40, esses pacientes morrem com todos os sintomas da extrema velhice.
Não há cura para a progéria - usando todos os avanços científicos, você só pode retardar o processo irreversível.
Jovem sequestrado
Casos de envelhecimento repentino são muito prosaicos: uma criança em condições normais surpreende a princípio com seu rápido desenvolvimento. Em uma idade jovem, ele parece um adulto, e então todos os sinais da … idade avançada começam a aparecer.
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Em 1716, na cidade inglesa de Nottingham, morreu o filho de dezoito anos de Earl William Sheffield, que começou a envelhecer aos treze. O jovem Sheffield parecia muito mais velho que o pai: cabelos grisalhos, dentes meio perdidos, pele enrugada. O infeliz jovem parecia um homem castigado pela vida, sofreu muito com isso e aceitou a morte como uma libertação do tormento.
Existem casos deste tipo entre representantes de famílias reais. O rei húngaro Ludwig II, aos nove anos, já havia alcançado a puberdade e gostava de se divertir com as damas da corte. Aos quatorze anos, ele adquiriu uma barba espessa e espessa e começou a parecer ter pelo menos 35 anos. Um ano depois, ele se casou e, aos dezesseis anos, sua esposa lhe deu um filho. Mas com a idade de dezoito anos, Ludwig ficou completamente grisalho e dois anos depois morreu com todos os sinais de senilidade senil.
É curioso que nem o filho do rei nem seus descendentes tenham herdado essa doença. Dos exemplos do século XIX, pode-se destacar a história de uma simples camponesa, a francesa Louise Ravallac. Aos oito anos, Louise, totalmente madura como mulher, engravidou de um pastor local e deu à luz uma criança totalmente saudável. Aos dezesseis anos já tinha três filhos e parecia mais velha que a mãe, aos 25 virou uma velha decrépita e, antes dos 26 anos, morreu de velhice.
O destino de quem viveu no século 20 não é menos interessante. Alguns deles foram um pouco mais afortunados do que outros. Por exemplo, Michael Sommers, um residente da cidade americana de San Bernardino, que nasceu em 1905, amadureceu cedo e envelheceu, conseguiu viver 31 anos. No início, a entrada ultrarrápida na idade adulta até o encantou. Mas quando, aos dezessete anos, Michael percebeu com horror que começava a envelhecer, ele começou a fazer tentativas desesperadas para interromper esse processo destrutivo.
Mas os médicos apenas encolheram os ombros, incapazes de ajudar em nada. Sommers conseguiu desacelerar um pouco a decrepitude depois que, tendo se mudado definitivamente para a aldeia, começou a passar muito tempo ao ar livre. Mesmo assim, aos 30 anos, ele se tornou um homem velho e, um ano depois, foi morto por uma gripe comum. Entre outros fenômenos semelhantes, pode-se distinguir a inglesa Barbara Dalin, falecida em 1982 aos 26 anos.
Aos 20 anos, que conseguiu se casar e ter dois filhos, Barbara envelheceu rápida e irreversivelmente. Por isso o seu jovem marido a abandonou, que não queria conviver com os "velhos destroços". Aos 22 anos, devido à deterioração da saúde e aos choques que sofreu, a "velha" ficou cega e até morrer movia-se ao toque ou acompanhada por um cão-guia, apresentado a ela pelas autoridades da sua cidade natal, Birmingham.
Paul Demongeau, da cidade francesa de Marselha, tem 23 anos. Ao mesmo tempo, ele parece ter 60 anos e se sente uma pessoa de idade avançada. No entanto, ele não perde a esperança de que um milagre aconteça e de que seja encontrado um meio que irá deter sua rápida decrepitude. Seu irmão infeliz, um siciliano da cidade de Siracusa, Mario Termini não tem nem 20 anos, mas parece muito mais do que 30. Filho de pais ricos, Termini não se nega nada, conhece belezas locais e leva um estilo de vida turbulento.
O que nós temos?
Pessoas "primitivas" também viviam em nosso país. Mesmo durante a época de Ivan, o Terrível, o filho dos boiardos de Mikhailov, Vasily, morreu aos 19 anos como um velho decrépito. Em 1968, aos 22 anos, Nikolai Shorikov, trabalhador de uma das fábricas, morreu em Sverdlovsk. Ele começou a envelhecer aos dezesseis anos, o que intrigou muito os médicos. Os luminares da medicina apenas encolheram os ombros: "Isso não pode ser!"
Ao envelhecer na idade em que tudo estava apenas começando, Nikolai perdeu todo o interesse pela vida e suicidou-se ao engolir comprimidos … E treze anos depois, o "ancião" Sergei Efimov, de 28 anos, morreu em Leningrado. Sua adolescência terminou aos onze anos e ele começou a envelhecer visivelmente depois dos vinte e morreu como um velho decrépito, um ano antes de sua morte, perdendo quase completamente a capacidade de pensar com sanidade.
Genes são os culpados
Muitos cientistas acreditam que a principal causa dessa doença é uma mutação genética que leva ao acúmulo de grandes quantidades de proteínas nas células. Videntes e mágicos afirmam que existem métodos especiais de envio de "deterioração" para envelhecer uma pessoa.
Aliás, essa doença ocorre não só em humanos, mas também em animais. Eles também têm ciclos de vida e períodos, às vezes indo de acordo com o cenário de um ano em três, ou mesmo dez anos. Talvez a solução para o problema seja encontrada precisamente depois de muitos anos de experimentos em nossos irmãos menores.
Pesquisadores da Universidade da Califórnia descobriram que uma droga chamada inibidor da farnesil transferase reduz significativamente a taxa de sintomas de envelhecimento prematuro em ratos de laboratório. Talvez este medicamento seja útil para tratar pessoas.
É assim que Igor Bykov, candidato às ciências biológicas, caracteriza os sintomas de enfermidade em crianças: “A progéria surge repentinamente com o aparecimento de grandes manchas senis no corpo. Então, as verdadeiras doenças senis começam a dominar as pessoas. Eles desenvolvem doenças do coração, vasos sanguíneos, diabetes, cabelos e dentes caem, a gordura subcutânea desaparece. Os ossos ficam quebradiços, a pele enrugada e os corpos curvados. O processo de envelhecimento em tais pacientes ocorre cerca de dez vezes mais rápido do que em uma pessoa saudável. O mal provavelmente está enraizado nos genes. Existe a hipótese de que de repente eles param de dar às células um comando para se dividirem. E eles se deterioram rapidamente."
Os genes param de dar às células um comando de divisão, ao que parece, pelo fato de as extremidades do DNA nos cromossomos serem encurtadas, os chamados telômeros, cujo comprimento é supostamente medido pela duração da vida humana. Processos semelhantes ocorrem em pessoas normais, mas muito mais lentamente. Mas é completamente incompreensível como resultado do tipo de desordem que os telômeros são encurtados e a aceleração do envelhecimento começa pelo menos 10 vezes. Os cientistas agora estão tentando alongar os telômeros usando enzimas. Houve até relatos de que os geneticistas americanos conseguiram prolongar a vida das moscas dessa maneira. Mas os resultados aplicáveis na prática ainda estão longe. As pessoas não podem ser ajudadas nem mesmo no nível da experimentação. Felizmente, a doença não é hereditária.
Supõe-se que a falha no genoma ocorra durante o período de desenvolvimento intrauterino. Até agora, a ciência não pode rastrear e administrar essa falha: ela pode apenas afirmar um fato, mas talvez em um futuro próximo, a gerontologia responderá ao mundo a esta questão.
