Família Nepalesa Com Uma Doença Rara - Visão Alternativa

Família Nepalesa Com Uma Doença Rara - Visão Alternativa
Família Nepalesa Com Uma Doença Rara - Visão Alternativa

Vídeo: Família Nepalesa Com Uma Doença Rara - Visão Alternativa

Vídeo: Família Nepalesa Com Uma Doença Rara - Visão Alternativa
Vídeo: Família arrecada dinheiro para tratamento de criança com doença rara 2024, Setembro
Anonim

Devi Budhathoki, 37, e seus filhos Manjura, 13, Niraj, 12, e Mandira, 5, sofrem de uma rara síndrome de lobisomem caracterizada por aumento de pelos.

Em busca de tratamento, eles vieram de uma distante aldeia montanhosa do Nepal para a capital do país, Katmandu. Eles esperam que pelo menos alguém os ajude aqui. Uma síndrome de lobisomem semelhante foi amplamente divulgada recentemente na imprensa pelo exemplo da família Sangdi da Índia. Lá, apenas mulheres sofriam de uma doença rara.

Image
Image

Devido à hipertricose, a mãe, seu filho e duas filhas apresentam crescimento de pelos particularmente forte na área das sobrancelhas, bochechas e testa. No hospital de Katmandu, a família foi examinada pelo médico Shankar Man Rai e disse que se tratava de uma anomalia genética herdada. Em seguida, ele tranquilizou a mãe da família, dizendo que um bom curso de depilação a laser poderia ajudar a ela e a seus filhos.

Image
Image

Davy ficou extremamente feliz com isso. Acima de tudo, ela gostaria que seus filhos finalmente parassem de ser provocados e insultados por causa de sua aparência incomum. Neeraj, de 12 anos, estava especialmente preocupado com isso.

Recomendado: