A tecnologia de triagem genética pré-implantação NGS (sequenciamento de última geração), que permite, entre outras coisas, detectar anormalidades cromossômicas em embriões obtidos como resultado de fertilização in vitro de maneira relativamente rápida e econômica, passou com sucesso no primeiro teste.
Nos Estados Unidos, nasceu o primeiro bebê de proveta que passou nesse teste na fase embrionária. Os resultados dos ensaios clínicos do método NGS serão apresentados no dia 8 de julho em Londres na conferência da Sociedade Europeia para Reprodução Humana e Embriologia (ESHRE).
Uma sociedade onde pessoas testadas geneticamente são a elite, e todos os outros são "indignos" é bem mostrada no filme "Gattaca" (1997)"
Connor Levy nasceu em 18 de maio na Filadélfia (EUA). Seus pais, Marybeth Scheidts, de 36 anos, e David Levy, de 41, por muito tempo não conseguiram conceber um filho naturalmente e três vezes tentaram sem sucesso fazer isso por inseminação intrauterina até serem incluídos em um programa de ensaio clínico internacional. o método NGS, liderado pelo especialista em infertilidade Dagan Wells da Universidade de Oxford (Reino Unido).
O motivo da inclusão do casal no programa foi a suspeita de que seus embriões, tanto obtidos por fecundação natural como por fertilização in vitro, apresentavam anomalias cromossômicas que os impediam de se implantar no útero.
Seguindo um procedimento padrão de FIV na Main Line Fertility na Pensilvânia, 13 embriões foram obtidos. Após cinco dias de cultivo, várias células foram isoladas de cada uma delas, que foram enviadas a Oxford para triagem genética. Os testes mostraram que, embora todos os embriões parecessem perfeitamente normais, apenas três deles tinham o conjunto de cromossomos correto.
Com base nos resultados da triagem, um dos embriões saudáveis foi implantado com sucesso no útero de Sheidz e Connor nasceu nove meses depois. Espera-se que em alguns meses nasça nos Estados Unidos outra criança, que passou por um rastreamento genético semelhante pelo método NGS.
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De acordo com Wells, se toda a série de testes clínicos for bem-sucedida, a triagem NGS para anormalidades cromossômicas pode se tornar parte do conjunto padrão de pesquisas médicas necessárias para a fertilização in vitro nos próximos cinco anos. O seu baixo custo comparativo e rapidez na obtenção dos resultados é garantido pelo fato de que, neste caso, não é realizado o sequenciamento de todo o genoma, mas apenas o número de cromossomos é contado.
Ao mesmo tempo, o método NGS também permite o sequenciamento de todo o genoma, o que permite avaliar o risco de desenvolvimento de doenças neurodegenerativas, cardiovasculares e oncológicas em um feto, bem como, em princípio, selecionar embriões para muitos outros critérios.
Comentando sobre os temores de que a introdução do método na prática generalizada pudesse levar a uma moda generalizada para crianças "projetistas", Wells expressou a opinião de que a probabilidade de tal desenvolvimento de eventos é baixa: “A FIV é um procedimento muito caro e desconfortável sem garantia do aparecimento de uma criança no final. Eu não acho que as pessoas vão decidir em massa sobre este difícil caminho se não tiverem razões sérias para isso."
