Os gêmeos Steve e Eddie Aern, 12, de Connecticut, sofrem de uma condição hereditária rara chamada síndrome de Prader-Willi, que os deixa com fome o tempo todo. Seu apetite está completamente fora de controle e eles podem comer até morrerem de comer demais.
A síndrome de Prader-Willi é uma doença hereditária rara que ocorre quando uma cópia de uma parte do cromossomo 15q11-13 está faltando. Pessoas com esta doença nunca se sentem saciadas e podem comer o dia todo. Stevie e Eddie também foram diagnosticados com autismo, e a combinação dos dois faz com que eles freqüentemente exibam raiva e comportamento agressivo.
Uma em cada 25.000 crianças nasce com a síndrome de Prader-Willi. A doença também reduz o tônus muscular e retarda o desenvolvimento das habilidades da fala.
Enquanto os irmãos eram pequenos, sua mãe Diana achava mais fácil controlar seu comportamento. No entanto, agora o peso de cada um dos irmãos ultrapassa os 80 kg, e é muito difícil lidar com eles. Liana tem que trancar todos os produtos na geladeira e em caixas especiais; lá ela esconde até comida de gato e produtos de limpeza para o caso de os irmãos quererem comer ou beber.
Diana agora está tentando manter os gêmeos com uma dieta de 1.200 calorias por dia, mas isso claramente não é o suficiente para os meninos. Às vezes, um sentimento de agressão desperta neles, eles começam a destruir objetos e móveis, em um furor exigindo comida da mãe.
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“Eles nunca se sentem saciados e, portanto, podem comer até morrer”, diz Diana. - Tudo está trancado em minha casa, inclusive remédios. Eu tranco a porta do meu quarto quando vou para a cama. Eu entendo que tudo isso não soe muito agradável, mas eles estão doentes."
Criar filhos para Diana, que os está criando sozinha, é um trabalho de 24 horas, sem fins de semana ou férias. Ela nem teve a oportunidade de namorar dois outros filhos de um casamento anterior.
