O residente filipino Cline Solano está agora com quase um ano de idade. Ele nasceu com uma anomalia congênita muito rara chamada hidroanencefalia.
Isso significa que seu cérebro estava subdesenvolvido, mas seu crânio estava muito aumentado devido ao fluido cerebral.
Como o crânio de Klein continuou a se expandir, os cirurgiões realizaram uma cirurgia em março de 2018 para drenar o excesso de fluido e aliviar a pressão no cérebro da criança.
A operação foi bem-sucedida, mas teve consequências terríveis, a parte frontal do crânio colapsou para dentro, deixando fragmentos de ossos nas laterais que parecem chifres de longe.
Para corrigir essas consequências, os cirurgiões estão preparando uma cirurgia reconstrutiva especial para o menino, mas a mãe de Kline teme que seu bebê esteja muito fraco e possa não ser capaz de suportar.
Justina lida com todos os problemas sozinha, não mantém contato com o pai da criança.
Vídeo promocional:
A condição da criança agora está sendo monitorada no Centro Médico Infantil de Manila. Além de problemas de cabeça, Kline também tem dificuldade para respirar e respira por um tubo. Ele também se alimenta pelo tubo.
Mas o pior de tudo é que a criança, como todas as crianças de sua idade, cresce rapidamente, assim como seu crânio. Isso significa que seus "chifres" estão ficando maiores e mais duros a cada mês.
Para arrecadar dinheiro para a primeira operação, a mãe do menino já havia vendido quase tudo de valor que ela tinha. E logo ela não terá nada para pagar, já que cada ida à clínica para exame custa dinheiro. Uma mulher só pode esperar a ajuda de benfeitores.
A hidroanencefalia, segundo os médicos, é uma condição muito rara. Normalmente, as crianças nascem com alguma doença - anencefalia ou hidrocefalia. E cada um deles é mortal.
Porém, mesmo com a enorme dificuldade em tratar essa enfermidade, as crianças com hidroanencefalia têm chance de sobreviver até a adolescência ou mais se bem cuidadas e tratadas.
