A medicina está em constante evolução. Novas vacinas e terapias atingiram níveis incríveis, e milhões de pessoas em todo o mundo são curadas com sucesso dessas doenças que há um século eram consideradas maldição de Deus. No entanto, ainda hoje, os médicos se deparam com verdadeiros mistérios médicos.
A mulher que ouve seus olhos se moverem
Lancashire, Inglaterra.
Julie Redfern, de Lancashire, jogou o popular jogo de computador Tetris há 8 anos e ouviu um rangido engraçado. Não ficou claro de onde vinha esse som até Julie perceber que era ouvido toda vez que ela movia os olhos. Acontece que ela ouviu o som de seus globos oculares se movendo. Depois de alguns anos, Julie descobriu que também podia ouvir o sangue correndo em suas veias. O som da mastigação era tão alto para ela que ela não conseguia ouvir a conversa à mesa. Pior de tudo, a doença se tornou tão grave que seus olhos literalmente tremeram nas órbitas quando o telefone tocou. Julie foi diagnosticada com SCDS (Síndrome de Dissecção do Canal Superior). Esta é uma condição muito rara em que os ossos do ouvido interno perdem densidade, tornando a audição extremamente sensível. A medicina tomou conhecimento dessa doença na década de 1990 e foi Julie quem fez a primeira cirurgia para restaurar a audição normal. Os médicos restauraram com sucesso a audição normal de um de seus ouvidos, e isso dá esperança de uma cura para o outro ouvido.
O menino que não sente fome
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Cedar Falls, Iowa.
Landon Jones, 12, acordou em uma manhã de 2013 sem seu apetite habitual. Ele se sentia muito cansado - era atormentado por uma tosse incessante. Seus pais o levaram ao hospital, onde os médicos descobriram uma infecção no pulmão esquerdo do menino. Logo a infecção foi vencida e a saúde do menino, à primeira vista, voltou ao normal. No entanto, depois de receber alta do hospital, seu apetite nunca mais voltou. Sem vontade de comer e beber, Landon perdeu peso rapidamente antes que sua família percebesse o que estava acontecendo. Naquela época, o adolescente havia perdido 16 quilos.
Os médicos não sabem exatamente o que está bloqueando a fome e a sede de Landon. Após a doença, seus pais o mostraram a especialistas médicos em cinco cidades, mas sem sucesso. Tudo o que podem dizer é que Landon é possivelmente a única pessoa no planeta com essa condição.
Agora o menino precisa ser constantemente lembrado de comer e beber. Até os professores desenvolveram o hábito de verificar se ele está comendo ou bebendo enquanto está na escola.
Os médicos estão investigando possíveis tratamentos e trabalhando para descobrir se Landon pode ter disfunção hipotalâmica, que é o que impulsiona nossa percepção da fome e da sede. A causa exata da doença de Landon permanece um mistério no momento.
Garota misteriosamente paralisada
Tampa, Flórida.
Em novembro de 2013, a mãe de Marisya Hryvny, de nove anos, levou sua filha ao hospital para tomar uma vacina contra a gripe. E essa menina já estava comemorando o Natal em uma cadeira de rodas e não conseguia falar como antes.
Três dias após a vacina contra a gripe, Marisue não conseguia se levantar de manhã. Ela também não conseguiu falar. Pais assustados levaram a criança para o hospital. Os médicos diagnosticaram sua filha com encefalomielite disseminada aguda (ADEM). A doença começa quando o sistema imunológico ataca a bainha de mielina, que estrutura os nervos no cérebro e na medula espinhal. A substância branca do cérebro e da coluna sem mielina torna-se extremamente vulnerável. Uma vez que essa membrana é danificada, pode ocorrer paralisia e cegueira.
Os médicos não podem confirmar ou negar a acusação dos pais de que a causa de sua doença foi uma vacina contra a gripe que havia sido aplicada pouco antes. Karla e Stephen Hryvna fizeram pesquisas extensas e se recusam a acreditar que a vacina não tenha nada a ver com isso. Os médicos especialistas confirmaram que a causa exata da ADEM é desconhecida e que os resultados de vários exames feitos por Maris são, na verdade, pouco informativos em termos de determinação da causa da doença.
O futuro parece sombrio para Maris, embora os médicos acreditem que há pouca chance de reversão dos sintomas.
Garotas chorando com pedras
Iémen.
No início deste ano, o residente iemenita Mohammad Saleh al-Jaharani ficou muito surpreso quando sua filha Saadiya, de oito anos, começou a chorar com pequenas pedras em vez de lágrimas.
Saadia tem mais onze irmãos, mas ela é única. Ninguém consegue diagnosticar Saadia, enquanto os médicos não conseguem encontrar nada de incomum em seus olhos.
Outra garota com um problema semelhante mora na mesma área. Seburah Hassan al-Fejia, de quinze anos, apresentou os mesmos sintomas incomuns, mas também tinha outro problema - ela desmaiou pelo menos várias horas todos os dias. Seburu foi examinado na Jordânia e parece ter sido curado.
Mas, infelizmente, com Saadia tudo é diferente - os médicos que a examinaram não puderam ajudá-la. Moradores da vila sussurram que a garota pode estar possuída ou amaldiçoada.
Em entrevista a jornalistas, o pai de Saadia disse que às vezes ela chora com lágrimas normais, e geralmente aparecem pedras no final do dia e da noite. Felizmente, ela não sofre de dor, embora às vezes até cem pequenas pedras apareçam de seus olhos por dia.
12 meninas com os mesmos sintomas crípticos
LeRoy, Nova York.
Muitos chamariam de um caso de histeria em massa, mas quando 12 meninas de uma escola secundária em Nova York desenvolveram os mesmos sintomas estranhos, os médicos foram forçados, embora sem sucesso, a buscar uma explicação.
Um dia em 2011, depois de um curto sono, uma das colegiais, Tera Sanchez, acordou com membros desobedientes e tiques vocais. Nunca antes algo assim lhe acontecera, especialmente com as estranhas explosões verbais, devido às quais, ao que parece, ela sofre de síndrome de Tourette - uma contração dos músculos do rosto, pescoço e cintura escapular como a teca.
O mais estranho é que 11 outras meninas da mesma escola desenvolveram os mesmos sintomas. O neurologista diagnosticou todas as meninas com transtorno de conversão. Simplificando, ele acreditava que o incidente foi um caso de histeria em massa.
Outros médicos acreditavam que a tensão era o principal fator causador desses estranhos sintomas. No entanto, duas mães, incluindo a mãe de Tera, não acreditaram no estudo dos médicos. Mesmo depois que as autoridades de saúde verificaram que não havia nada na escola que pudesse causar repulsa ou rejeição às meninas, as duas mães não receberam as evidências da investigação e não ficaram satisfeitas com os resultados.
Durante as entrevistas para a mídia, Tera ainda sofria de convulsões, gagueira e explosões verbais incontroláveis. Até o momento, nenhuma explicação satisfatória para o incidente foi dada.
A menina que não envelheceu
Reisterstown, Maryland.
Quando Brooke Greenberg faleceu, aos 20 anos, ela nunca tinha aprendido a falar e só conseguia se mover em uma cadeira de rodas. Mesmo quando ela ficou mais velha, seu corpo se recusou a envelhecer. No momento de sua morte, a capacidade mental de Brooke era idêntica à de um bebê e ela ainda tinha o tamanho de uma criança.
Cientistas e médicos nunca encontraram uma explicação para a doença de Brooke. Ela foi uma “criança milagrosa” desde o início: sobreviveu a várias úlceras estomacais e a um derrame, também teve um tumor cerebral que a fez dormir por duas semanas. Quando Brooke finalmente acordou, o tumor havia sumido. Os médicos ficaram confusos.
A forma como o corpo da menina se desenvolveu durante esses anos também foi muito estranha. Aos 16 anos, ela ainda tinha dentes de leite, mas os ossos combinavam com a estrutura de uma criança de 10 anos. Ela reconheceu seus irmãos e expressou alegria.
Richard F. Walker, um examinador médico aposentado da Escola de Medicina da Universidade da Flórida, fez de sua vida descobrir o que esse segredo médico, conhecido como Síndrome X, está escondendo. Ele estudou todos esses casos, incluindo uma menina de oito anos que pesa apenas 5 quilos e uma de 29 anos um homem com corpo de menino.
A mulher que restaurou sua visão
Auckland, Nova Zelândia.
Lisa Reid, residente na Nova Zelândia, não tinha esperança de recuperar a visão depois de perdê-la aos 11 anos. Mas aos 24 anos, ela acidentalmente bateu com a cabeça e acordou na manhã seguinte com visão normal.
Quando criança, Lisa foi diagnosticada com um tumor que pressionou tanto seu nervo óptico que ela perdeu a visão. Os médicos nada puderam fazer por Lisa, que aprendeu a conviver com a doença e contou com a ajuda de um cão-guia.
Podemos dizer que foi Amy, a cadela-guia, que ajudou Lisa a recuperar a visão. Uma noite em 2000, Lisa se ajoelhou para beijar seu amado cachorro antes de dormir. Tentando alcançar Amy, ela bateu com a cabeça na mesa de centro.
Lisa não deu importância a uma leve dor de cabeça e foi para a cama, mas quando acordou na manhã seguinte, a escuridão diante de seus olhos desapareceu. Ela viu tão claramente como na infância. Quatorze anos depois, Lisa ainda pode ver.
O menino que não consegue abrir a boca
Ottawa, Canadá.
O tétano é uma doença bastante comum em cães, mas um caso semelhante em um bebê recém-nascido confundiu os médicos de um hospital de Ottawa no ano passado.
O pequeno Wyatt, nascido em junho de 2013, não conseguia abrir a boca para gritar. Então, ele passou os primeiros três meses de sua vida no hospital enquanto os médicos tentavam descobrir como ajudá-lo. No final, os médicos mandaram o menino para casa e disseram aos pais que não havia uma causa clara para a doença do filho.
Nos meses seguintes, Wyatt esteve à beira da sufocação seis vezes. Sua saliva se acumulou em sua boca e bloqueou suas vias respiratórias porque ele não conseguia babar como a maioria dos bebês.
Os especialistas médicos usaram o botox para tentar afrouxar a mandíbula de Wyatt, e isso ajudou a abrir um pouco a boca do bebê. No entanto, o problema ainda é relevante, porque os perigos associados a essas doenças tendem a aumentar conforme ele envelhece.
Em junho deste ano, Wyatt teve que comer através de um tubo de alimentação em um jantar de primeiro aniversário. Seus pais também notaram que a criança não consegue piscar os dois olhos ao mesmo tempo. Os médicos continuam conduzindo pesquisas na esperança de que uma solução possa ser encontrada.
Mulher com um novo sotaque
Ontário, Canadá.
Em 2006, uma estranha sensação de confusão e fraqueza fez Rosemary Dore dirigir-se ao hospital mais próximo. Ela sofreu um derrame que atingiu o hemisfério esquerdo do cérebro.
Antes de sua hospitalização, Dore falava com seu sotaque nativo do sul de Ontário. Todos ficaram surpresos quando um dia ela de repente falou com sotaque canadense oriental. Os médicos decidiram que, devido ao derrame, Rosemary Dore havia desenvolvido a síndrome do sotaque estrangeiro, que parecia provavelmente devido a uma lesão cerebral.
Um exame mais aprofundado do histórico médico revelou que a fala de Dora desacelerou e começou a mudar pouco antes de ela sofrer um derrame.
Especialistas que realizaram pesquisas extensas na área observaram que houve cerca de 60 casos confirmados de síndrome do sotaque estrangeiro em todo o mundo. Uma das primeiras foi uma mulher da Noruega que foi ferida por um estilhaço de bomba durante a Segunda Guerra Mundial. Imediatamente após a lesão, ela de repente começou a falar com sotaque alemão.
A garota que não sente dor
Big Lake, Minnesota.
Quando Gebbie Jingras era muito jovem, ela constantemente enfiava os dedos nos próprios olhos. Um de seus globos oculares teve que ser removido. Ela também mutilou três de seus dedos enquanto os mastigava constantemente.
A menina sofre de uma doença extremamente rara que a torna insensível à dor. Aos sete anos, ela foi forçada a usar um capacete e óculos de proteção para se proteger. As filmagens do documentário, filmado quando ela tinha quatro anos de idade, mostram uma criança batendo a cabeça contra as bordas afiadas de uma mesa, sem nenhuma reação corporal dolorosa.
Infelizmente, essa doença não pode ser curada, porque a cura ainda não foi inventada para a neuropatia autonômica sensorial hereditária - um distúrbio genético de que a menina sofre. Em 2005, Oprah Winfrey convidou Gebbie e sua família para talk shows, onde seus pais falaram sobre o medo que vivenciam diariamente. Certa vez, Gebbie quebrou o maxilar e, como não sentia dor, ninguém notou por um mês.
Além disso, o corpo de Gebbie não é capaz de regular a temperatura como o corpo de uma pessoa normal. A menina agora tem 14 anos e vive uma vida relativamente normal. Os pais ainda a observam de perto, e a própria Gebbie tenta estar ciente de cada ação sua.
