Uma menina de dois anos que sofre de uma síndrome rara tem o dobro de veias que deveria. Como resultado, essa criança pode morrer de coágulo sanguíneo a qualquer momento.
A vida do pequeno Cambry Heinsley é distorcida pela Síndrome de Klippel-Trenone, que afeta uma pessoa em cada 100.000 no mundo. Este distúrbio afeta o desenvolvimento dos vasos sanguíneos, tecidos moles e ossos. Isso significa que a criança de Oklahoma City tem o dobro de veias de que precisa. Além disso, essas veias são significativamente maiores do que o normal.
A menina sente dor todos os dias, e o aumento do fluxo sanguíneo causa inchaço constante, o que coloca a criança em risco de desenvolver um coágulo sanguíneo mortal. No entanto, os médicos não podem dizer aos pais de Cambry o que a espera, já que cada caso de síndrome de Klippel-Trenone é completamente único.
Hoje, a perna esquerda da menina é quase 5 centímetros mais larga que a direita e dois centímetros e meio mais comprida. Essa desproporção geralmente faz com que a criança caia, especialmente porque uma de suas pernas é mais pesada que a outra. O bebê deve usar sapatos especialmente desenhados com sola ortopédica que estabilize seu equilíbrio.
“Estou apavorado com minha filha, mas meu trabalho como mãe é ser forte”, diz Ashley, 32, mãe de Cambry. - Todos os dias as pessoas me perguntam o que aconteceu com as pernas da minha filha.
Às vezes me ofende, mas não consigo explicar nada a eles. Ela ainda continua sendo nosso anjo maravilhoso e muito forte que adora dançar e se mover muito."
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Alguns segundos após o nascimento de Cambry, os médicos notaram uma marca de nascença cobrindo a maior parte de sua perna. No início, Ashley não deu importância a ele, pois ela só queria abraçar a filha contra o peito. Mas os médicos disseram que essa marca pode indicar problemas de saúde mais sérios, e a criança precisa ser verificada.
No dia seguinte, a menina foi examinada por pediatras e dermatologistas, mas nenhuma decisão geral foi tomada sobre o diagnóstico, pois a síndrome é extremamente rara. Só depois de 8 dias, e já em um hospital infantil especializado, os médicos fizeram o diagnóstico correto. A doença é incurável, não há terapia especializada e as complicações podem ser fatais.
No entanto, os médicos já injetaram cola especial nas veias principais do bebê para minimizar os danos e terapia a laser para esticar a pele da perna e aliviar o processo de sangramento. Além disso, os médicos usaram a escleroterapia para fechar algumas veias pequenas.
Os cirurgiões plásticos livraram o bebê de algumas veias extras que podem causar coágulos sanguíneos. Mas a família precisa de dinheiro constante para todos esses procedimentos e operações, e os pais de Cambri o obtêm pela Internet.
