Pela Primeira Vez, Um Medicamento Genético Foi Registrado Na Rússia - Visão Alternativa

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Pela Primeira Vez, Um Medicamento Genético Foi Registrado Na Rússia - Visão Alternativa
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Vídeo: Pela Primeira Vez, Um Medicamento Genético Foi Registrado Na Rússia - Visão Alternativa

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Anonim

O Ministério da Saúde registrou o primeiro medicamento genético para o tratamento das consequências de distúrbios locais de irrigação sanguínea (isquemia) No segundo trimestre de 2012, o medicamento chegará às farmácias e provavelmente será prescrito gratuitamente

Em 7 de dezembro, o Human Stem Cell Institute (HSCI) recebeu um certificado de registro para Neovasculgen ®, um medicamento russo inovador para o tratamento de isquemia de membros inferiores (Certificado de registro nº LP-000671). Nome não proprietário internacional - Cambiogenplasmid.

Este medicamento é uma molécula de DNA circular (plasmídeo) contendo o gene humano VEGF-165. Ele codifica a síntese do Fator de Crescimento Endotelial Vascular (VEGF) e, portanto, estimula o crescimento vascular.

No segundo trimestre de 2012, após a conclusão do processo de certificação para lotes do medicamento, o Neovasculgen® será apresentado ao mercado varejista e hospitalar como medicamento acabado (solução injetável, curso - 2 injeções / 2 embalagens /), relatórios do HSCI. O volume de produção planejado é de até 40 mil embalagens por ano.

Durante 2012, o HSCI planeja formalizar a entrada do medicamento nos programas federais e regionais de financiamento da assistência medicamentosa à população. Isso significa que alguns russos poderão receber o medicamento gratuitamente.

“Este evento de especial significado […] para toda a indústria de biotecnologia na Rússia e no exterior […] abre a perspectiva de uma linha de medicamentos de terapia genética para o tratamento de uma série de doenças”, comentou Artur Isaev, Diretor do Instituto. "O HSCI se tornará a primeira empresa na Europa a comercializar um medicamento para terapia gênica e continuará operando enquanto mantém sua liderança na promoção da terapia gênica no mercado farmacêutico."

Artur Isaev disse que a droga provavelmente entrará nos mercados da CEI. Além disso, o HSCI continua a desenvolver novas gerações e versões modificadas do medicamento da terapia gênica.

Gene de novos navios

Novos vasos são necessários para pacientes com isquemia crônica e crítica das extremidades inferiores (CINC e CINC, respectivamente), e há mais de 1,5 milhão deles na Rússia.

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Isquemia (do grego. Ischo - retardo, parada e háima - sangue) é uma anemia local, conteúdo insuficiente de sangue em um órgão ou tecido, causada por estreitamento ou fechamento completo do lúmen da artéria adutora.

CINC e CINC são uma manifestação clínica da aterosclerose. De acordo com o Instituto de Células-Tronco Humanas (HSCI), cerca de 1,5 milhão de russos sofrem de isquemia crônica. Os medicamentos usados para a terapia conservadora não estabilizam o curso da CINC, escreve o HSCI.

O diagnóstico "KINK" é feito anualmente para 144 mil russos, até 40 mil pacientes submetidos à amputação de membros.

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