Alergia à Vida - Visão Alternativa

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Alergia à Vida - Visão Alternativa
Alergia à Vida - Visão Alternativa

Vídeo: Alergia à Vida - Visão Alternativa

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Vídeo: VIDA E SAÚDE | 27.11.2014 | ALERGIA À LACTOSE 2024, Setembro
Anonim

Quando a família de Caleb, de cinco anos, se senta à mesa do jantar, o bebê só consegue assistir a refeição com inveja e roer o gelo picado que é despejado em sua xícara …

Como viver sem comida?

Observando como os outros comem, ele às vezes pergunta: "É verdade que um dia também poderei comer como todas as pessoas?"

- Parece de partir o coração! - exclama o pai do menino. - O que Caleb está sonhando? Não sobre alguns picles, mas, por exemplo, sobre frango frito. Uma vez ele comeu um pedaço, e então se sentiu muito mal …

Em 29 de julho de 2009, a mídia noticiou Caleb Bassenschutt de Adelaide, South Australia, que sofre de uma forma rara de alergia a qualquer alimento. Ele não pode comer nada. O produto mais inofensivo, em nossa opinião, faz o menino sofrer. Ele não consegue nem lamber o batedor quando mamãe está batendo o creme do bolo. A única coisa que não o faz mal é água e limonada. Qualquer alimento ou outra bebida, mesmo em quantidades minúsculas, provoca imediatamente fortes dores no estômago.

A mãe de Caleb Bassenschutt, de 5 anos, diz que o filho não conhece o sabor dos doces, não tolera alimentos crus, cozidos ou fritos. Ele é totalmente intolerante ao comer frutas ou vegetais frescos. A única coisa que não irrita o estômago da criança é água e bebidas não carbonatadas dietéticas leves à base de suco de limão.

Os médicos australianos admitem que o caso que tiveram de enfrentar é verdadeiramente único e que são necessárias consultas internacionais para um diagnóstico correto. Sabe-se que Caleb, de 5 anos, sofre de uma enfermidade semelhante desde o nascimento e sua alergia mais forte começou já no período da nutrição de vegetais e frutas das crianças, embora a criança não tenha tido uma reação negativa ao leite materno.

Os médicos e a família da criança saem da situação de uma forma bastante incomum: um pequeno tubo é colocado no estômago da criança, que transfere um coquetel especial liquefeito de nutrientes com alto teor de proteínas, carboidratos e uma pequena quantidade de gordura. O tubo fornece comida literalmente por grama. Durante o dia, a máquina portátil de servir coquetéis funciona por 19 a 20 horas.

A mãe da criança diz que se literalmente 10-15 gramas de comida entrarem na boca do filho, que ela engula, então as dores de estômago mais fortes com uma provável reação de vômito são quase garantidas.

“Se formos jantar em um restaurante, o menu do Caleb consiste em apenas um item - um cubo de gelo. Ele constantemente nos pergunta o que comemos e qual o gosto dos alimentos. Em fevereiro ele fez aniversário, fizemos um bolo de aniversário, mas Caleb só pôde soprar as velas nele, o bolo inteiro foi para sua irmã e amigos”, diz Melissa Bassenschutt, mãe de Caleb.

Segundo ela, a própria irmã de Caleb não tem nada parecido com esses problemas e a menina come sua comida de costume sem problemas.

O professor Peter Sly, médico de Caleb, descreve a condição do bebê como "extremamente única". “Já ouvi falar de problemas semelhantes, mas no nosso caso é impossível determinar o que causa tal reação alérgica e intolerância”, diz ele.

Agora Caleb vive de nutrição artificial: um coquetel de vitaminas - uma mistura nutricional composta de carboidratos, proteínas e uma pequena quantidade de gorduras - entra em seu estômago através de um tubo 20 horas por dia. O mecanismo que bombeia essa mistura é colocado em uma mochila atrás de Caleb, da qual ele não se separa.

Os pais do menino agora estão anunciando em seu site um evento de caridade - um passeio de bicicleta de Melbourne a Adelaide e um concerto de caridade em 21 de fevereiro de 2010 - para arrecadar dinheiro para o exame de seu filho.

Bem, sem água - como ?

A inglesa Michaela Dutton desenvolveu alergia à água após o parto. Conforme relatado em abril de 2009 pelo Daily Mail, a mulher agora tem 21 anos, e seu filho Mitchell tem 3 anos, mas Michaela não consegue nem enxugar as lágrimas do filho. E não há necessidade de falar em redimir o filho! E ela própria pode tomar banho não mais do que uma vez por semana, e apenas por dez segundos. Mikaela não deve beber chá, café, sucos, porque sua garganta ficará com bolhas imediatamente. Algumas gotas de Diet Coke é tudo o que a infeliz mulher pode pagar.

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Isso é raro - um em 230 milhões. Após 15 minutos do contato com a água, a pele começa a arder como se uma pessoa estivesse sendo picada por milhões de abelhas ao mesmo tempo, e isso pode durar horas.

No ano passado, a imprensa de todo o mundo noticiou sobre a australiana Ashley Morris, de Melbourne, de 19 anos, que desenvolveu uma alergia à água aos 14 anos após ser tratada com penicilina. Nadar, tomar banho é um procedimento doloroso para Ashley, mas a menina já aprendeu sozinha a aguentar a água por um minuto, embora com lágrimas. A pele então fica coberta com uma erupção cutânea e coceira de forma que às vezes Ashley a rasga a ponto de sangrar. Quando criança, Ashley praticava esportes, mas agora ela tinha que parar; ela não aparece ao sol, porque dos raios dele ela começa a ter urticária …

Considerando que nosso corpo é composto por 70% de água, a alergia à água é algo aparentemente absurdo. Mas 30-40 desses casos são conhecidos no mundo.

Karen Dejen, de Christchurch, Nova Zelândia, diz que o namorado da amiga começou isso aos 10 anos, mas ninguém na família se surpreendeu: seus pais e avós paternos são iguais. Então, talvez estejamos falando de uma doença hereditária?

Mildred Till, de Alberta, Canadá, que é alérgica a água, também tem um histórico de herança, assim como seu pai e seu avô. A menina sugere que talvez ela e seus parentes sejam a reencarnação de pessoas que morreram durante um tsunami, inundação ou outro desastre relacionado à água?..

Alergia para o século XXI

Debbie Bird, de 39 anos, não suporta a tecnologia moderna. Para muitos, tornou-se habitual usar um telefone celular, reaquecer alimentos em um forno de microondas ou dirigir um carro. Para muitos, mas não para Debbie. Assim que ela se aproxima de um computador ou outro dispositivo complexo, a infeliz mulher desenvolve uma erupção cutânea dolorosa em todo o corpo, as pálpebras incham. A poluição eletromagnética a impede de viver normalmente. Ela já se mudou para uma área ecologicamente limpa, pintou sua casa com uma tinta especial de carbono e colou uma película protetora nas janelas. O casal dorme sob uma malha prateada que reflete as ondas de rádio. Eles não têm forno de microondas, nem telefones celulares, nem conexão sem fio. E a TV - apenas com uma tela de plasma, porque a primeira emitia raios gama.

“Não consigo nem entrar no BMW em que nossos amigos estão dirigindo”, diz Debbie, “caso contrário, terei uma dor de cabeça insuportável e zumbido nos ouvidos.

Tudo começou com o dia em que Debbie, seu marido Tony, escritor e consultor ambiental, e sua filha Antonia, de oito anos, se mudaram para um subúrbio da Grande Manchester. Descobriu-se que todos os vizinhos usam Internet sem fio e telefones sem fio.

- No começo comecei a ter insônia - diz Debbie -, depois apareceu uma reação na pele - meu rosto ardeu, principalmente na testa e nas sobrancelhas. Eu estava constantemente me sentindo muito cansado e os condenados aumentaram três vezes.

Outra vítima do progresso é a Seira Dacrae, dos subúrbios de Londres. Por haver vários aparelhos técnicos por toda parte, ela sofre de dores de cabeça, náuseas, hipertensão, queda de cabelo, surgimento de problemas de memória e digestão. A Seira só pode viver fora da cidade, e na cidade surge uma rede especial de protecção, como as utilizadas pelos apicultores.

“Tenho certeza de que as pessoas estão rindo”, diz Seira. - Bem, deixe. Afinal, a grade me ajuda a sobreviver.

A casa, cujo papel de parede é forrado a estaniol, as janelas são cortadas com um tecido especial de fios de poliéster prateado, também ajudam a Seira a sobreviver. E recentemente a Seira conseguiu um detector de electrosmog e imediatamente rastreou os "nocivos" vizinhos.

Muitas pessoas agora sofrem de campos eletromagnéticos e outros (e há cerca de 400 deles). A humanidade foi capturada por seu próprio desejo de conforto. Conseqüentemente - problemas de saúde, síndrome da fadiga crônica … Ninguém ainda sabe quais são as consequências a longo prazo da onipresente poluição eletromagnética. Será que no futuro teremos que viver em casas staniole e cobrir nossas cabeças com uma rede? Talvez paremos de ter filhos? Ou aparecerão mutantes? E se começarmos a ficar loucos? Ou iremos finalmente inventar uma proteção confiável contra a radiação da tecnologia?..

Proteção ou … extermínio?

Não nos esqueçamos de que também há alergia ao pó, lã, penugem e até ao sêmen. Mas por que o número de alérgicos está crescendo tão rapidamente? Alguns acreditam que a causa é um sistema imunológico fraco. Na verdade, não é fraco, mas, ao contrário, supersensível!

Existem diferentes versões. Um deles é assim. Enquanto as pessoas eram mortas por doenças como peste e cólera, o sistema imunológico estava totalmente carregado. Mas então - graças às vacinas, antibióticos, boas condições de higiene - essas doenças desapareceram. E o sistema imunológico precisa se exercitar - sempre. Então ela experimenta novos irritantes - cerca de 20 mil alérgenos já são conhecidos. Mas em países onde as "doenças das mãos sujas" são comuns, as alergias são extremamente raras.

Outra versão: lavamos as mãos, mas isso não nos salva, porque o meio ambiente está poluído ao limite: gases de escapamento, gasolina, cloro, smog eletromagnético e muito mais.

Então, a natureza nos protege e nos salva, fortalecendo nosso sistema imunológico? Ou, ao contrário, livra-se apressadamente de nós, tornando-nos incapazes de perceber normalmente até água, comida, ar?

Yana KIRICHENKO

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