A genética não é apenas uma ciência interessante, mas também conveniente. Pesquisas de cientistas comprovaram que muitos de nós não dependem de nós, mas são herdados. Genes, isso não pode ser evitado.
Dominante e recessivo
Não é nenhum segredo que nossa aparência é composta por uma série de características que são determinadas pela hereditariedade. Você pode falar sobre a cor da pele, cabelo, olhos, altura, físico e assim por diante.
A maioria dos genes tem duas ou mais variações, chamadas alelos. Eles podem ser dominantes e recessivos.
O domínio completo de um alelo é extremamente raro, também devido à influência indireta de outros genes. Além disso, a aparência do bebê é afetada por alelismo múltiplo observado em vários genes.
Portanto, os cientistas falam apenas em uma probabilidade maior de aparecimento de sinais externos nas crianças causados pelos alelos dominantes dos pais, mas nada mais.
Por exemplo, a cor do cabelo escuro é dominante sobre o cabelo claro. Se ambos os pais tiverem cabelo preto ou castanho claro, a criança terá cabelo escuro.
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Exceções são possíveis em casos raros se houver, por exemplo, loiras na família de ambos os pais. Se ambos os pais forem loiros, a probabilidade de o bebê ser moreno aumenta. O cabelo encaracolado tem mais probabilidade de ser herdado porque é dominante. Quanto à cor dos olhos, as cores escuras também são fortes: preto, marrom, verde escuro.
Características como covinhas nas bochechas ou queixo dominam. Em um sindicato onde pelo menos um dos parceiros tem covinhas, é provável que passem para a geração mais jovem. Quase todas as características proeminentes da aparência são fortes. Pode ser um nariz grande e longo ou uma protuberância, orelhas salientes, sobrancelhas grossas, lábios inchados.
A garota será obediente?
Se a filha se tornará uma menina bacana que adora bonecas ou se crescerá como um menino, brincar de "ladrões de cossacos" é em grande parte determinado pelo instinto maternal, que, no fim das contas, depende de dois genes.
Pesquisa realizada pela Human Genom Organization (HUGO) chocou a comunidade científica ao apresentar evidências de que o instinto de maternidade é transmitido exclusivamente pela linha masculina. É por isso que os cientistas argumentam que as meninas têm mais probabilidade de se parecer com as avós paternas do que com suas próprias mães em termos de comportamento.
Agressividade herdada
No projeto Genoma Humano, os cientistas russos foram incumbidos de determinar se agressividade, irritabilidade, atividade e sociabilidade são características herdadas geneticamente ou são formadas no processo de educação. Estudamos o comportamento de crianças gêmeas de 7 a 12 meses e sua relação genética com o tipo de comportamento parental.
Descobriu-se que os três primeiros traços de temperamento são hereditários, mas a sociabilidade é formada por 90% no meio social. Por exemplo, se um dos pais é propenso a agressão, então com uma probabilidade de 94% isso acontecerá novamente no bebê.
Genes alpinos
A genética pode explicar não apenas os sinais externos, mas também as características nacionais de diferentes povos. Portanto, no genoma dos sherpas existe um alelo do gene EPAS1, que aumenta a presença de hemoglobina no sangue, o que explica sua adaptabilidade à vida em condições de alta montanha. Nenhuma outra pessoa tem essa adaptação, mas exatamente o mesmo alelo é encontrado no genoma dos denisovanos - pessoas que não pertencem aos neandertais nem à espécie Homo sapiens. Provavelmente, há muitos milênios, os denisovanos cruzaram com os ancestrais comuns dos chineses e sherpas. Posteriormente, os chineses que viviam nas planícies perderam esse alelo como desnecessário, enquanto os sherpas o mantiveram.
Genes, enxofre e suor
Os genes são até responsáveis por quanto uma pessoa transpira e que tipo de cera de ouvido ela possui. Existem duas versões do gene ABCC11 que são comuns na população humana. Aqueles de nós que possuem pelo menos uma das duas cópias da versão dominante do gene produzem cera líquida, enquanto aqueles com duas cópias da versão recessiva do gene têm cera dura. Além disso, o gene ABCC11 é responsável pela produção de proteínas que removem o suor dos poros das axilas. Pessoas com cera de ouvido não produzem esse suor, por isso não têm problemas com o cheiro e precisam usar desodorante constantemente.
Gene do sono
Uma pessoa dorme em média de 7 a 8 horas por dia, mas se houver uma mutação no gene hDEC2 que regula o ciclo vigília-sono, a necessidade de sono pode ser reduzida para 4 horas. Os portadores dessa mutação geralmente conseguem mais na vida e na carreira devido ao tempo extra.
Gene da fala
O gene FOXP2 desempenha um papel importante na formação do aparelho da fala em humanos. Quando isso foi descoberto, os geneticistas conduziram um experimento para introduzir o gene FOXP2 em chimpanzés, na esperança de que o macaco falasse. Mas nada disso aconteceu - a zona responsável pelas funções da fala nos humanos, nos chimpanzés, regula o aparelho vestibular. A habilidade de subir em árvores no decorrer da evolução do macaco revelou-se muito mais importante do que o desenvolvimento das habilidades de comunicação verbal.
Gene da felicidade
Na última década, a genética tem lutado para provar que uma vida feliz requer os genes adequados, ou melhor, o chamado gene 5-HTTLPR, que é responsável pelo transporte da serotonina (o "hormônio da felicidade").
No século passado, essa teoria seria considerada uma loucura, mas hoje, quando os genes responsáveis pela calvície, longevidade ou paixão já foram descobertos, nada parece impossível.
Para provar sua hipótese, cientistas da London School of Medicine e da School of Economics entrevistaram vários milhares de pessoas. Como resultado, os voluntários que tinham duas cópias do gene da felicidade de ambos os pais tornaram-se otimistas e não estavam sujeitos a qualquer depressão. O estudo foi publicado por Jan-Emmanuel de Neve no Journal of Human Genetics. Ao mesmo tempo, o cientista enfatizou que outros "genes felizes" poderão ser encontrados em breve.
Porém, se você, por algum motivo, está de mau humor há muito tempo, não deve confiar muito no seu corpo e culpar a Mãe Natureza por “te enganar com a felicidade”. Os cientistas dizem que a felicidade humana depende de muitos fatores: "Se você não tiver sorte, perdeu o emprego ou se separou de seus entes queridos, então esta será uma fonte muito mais forte de infelicidade, não importa quantos genes você tenha", disse de Neve …
Genes e doenças
Os genes também influenciam as doenças a que uma pessoa pode estar propensa. No total, cerca de 3500 doenças genéticas foram descritas até o momento, e para metade delas um gene culpado específico foi identificado, sua estrutura, tipos de distúrbios e mutações são conhecidos.
Longevidade
O gene da longevidade foi descoberto por cientistas da Harvard Medical School, em Massachusetts, em 2001. O gene da longevidade é na verdade uma sequência de 10 genes que podem conter o segredo da vida longa.
Durante a implementação do projeto, foram estudados os genes de 137 pessoas de 100 anos, seus irmãos e irmãs, com idades entre 91 e 109 anos. Todos os indivíduos encontraram o "cromossomo 4", e os cientistas acreditam que ele contém até 10 genes que afetam a saúde e a expectativa de vida.
Esses genes, como acreditam os cientistas, permitem que seus portadores lutem com sucesso contra o câncer, doenças cardíacas, demência e algumas outras doenças.
Tipo de forma
Os genes também são responsáveis pelo tipo de corpo. Portanto, a tendência à obesidade geralmente ocorre em pessoas com um defeito no gene FTO. Esse gene perturba o equilíbrio do "hormônio da fome" grelina, o que leva à diminuição do apetite e ao desejo inato de comer mais do que o necessário. A compreensão desse processo dá esperança para a criação de uma droga que reduza a concentração de grelina no corpo.
Cor dos olhos
Tradicionalmente, acredita-se que a cor dos olhos é determinada pela hereditariedade. Uma mutação no gene OCA2 é responsável por olhos claros. O gene EYCL1 do cromossomo 19 é responsável pela cor azul ou verde; para marrom - EYCL2; para marrom ou azul - cromossomo EYCL3 15. Além disso, os genes OCA2, SLC24A4, TYR estão associados à cor dos olhos.
Mesmo no final do século 19, havia a hipótese de que os ancestrais humanos tinham olhos extremamente escuros. Hans Eiberg, um cientista dinamarquês moderno da Universidade de Copenhagen, fez pesquisas científicas para apoiar e desenvolver essa ideia. De acordo com os resultados da pesquisa, o gene OCA2, responsável pelas tonalidades claras dos olhos, cujas mutações desabilitam a cor padrão, apareceu apenas durante o período mesolítico (10.000-6.000 aC). Hans vem coletando evidências desde 1996 e concluiu que o OCA2 regula a produção de melanina no corpo, e qualquer mudança no gene reduz essa capacidade e interrompe sua função, tornando os olhos azuis.
O professor também afirma que todos os habitantes de olhos azuis da Terra têm ancestrais comuns, porque este gene é herdado. No entanto, diferentes formas do mesmo gene, alelos, estão sempre em estado de competição, e a cor mais escura sempre "vence", o que faz com que pais com olhos azuis e castanhos tenham filhos com olhos castanhos, e apenas um casal de olhos azuis pode ter um bebê com olhos de tons frios.
Tipo sanguíneo
O grupo sanguíneo de um futuro bebê é o mais previsível de todos os traços hereditários. É muito simples. Conhecendo o grupo sanguíneo dos pais, podemos dizer o que será na criança. Portanto, se ambos os parceiros tiverem 1 grupo sanguíneo, o bebê terá o mesmo. Com a interação de 1 e 2, 2 e 2 grupos sanguíneos, as crianças podem herdar uma dessas duas opções. Absolutamente qualquer grupo sanguíneo é possível em uma criança cujos pais são dos grupos 2 e 3.
