Molly Smith, de 20 anos, muito jovem, foi levada com urgência ao hospital com uma rara patologia do intestino delgado. Ele parecia estar "encurtado", entrou em si mesmo, por isso a criança teve que retirá-lo completamente
Pelos próximos 15 anos, Molly teve que comer diretamente através de um IV. Recentemente, ela passou por uma operação inovadora de transplante triplo. A menina foi imediatamente transplantada com intestino delgado, fígado e pâncreas e agora terá que aprender a se alimentar da maneira usual.
No entanto, após 15 anos de alimentação por sonda, Molly perdeu completamente a fome ou a sede. Ela não sente prazer em comer ou beber e, para não se esquecer das refeições, lembra-se constantemente de fazer isso.
“Na escola nem sempre entendiam que tipo de doença eu tinha, mas eu tinha que ficar acordado à noite porque fazia uma refeição à noite. Enquanto me alimentava pela sonda, não sentia vontade de comer, se meus pais estivessem almoçando nessa hora, eu me sentaria em silêncio e leria um livro. Agora também não tenho vontade de comer, nem fome, nem sede, mas procuro não pular refeições para não perder peso."
Foto: Crédito desconhecido / swns.com
“A comida é algo completamente novo e diferente para mim. Tantos gostos e tipos diferentes que é impossível colocar em palavras. Estou aprendendo a definir o que gosto e o que não gosto. Por exemplo, não gosto de chocolate, mas gosto de batata frita … Não acho que minha falta de fome e sede seja algo fisiológico, ao invés disso é psicológico, porque os médicos não podem explicar esse fenômeno.”
Molly mora com seus pais, sua mãe, Ann, é bibliotecária e seu pai, Chris, é um ex-assistente social. Após ter seu intestino delgado removido aos 6 meses de idade, sua filha foi amarrada a um tubo por 12 horas por dia através do qual era fornecida comida.
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Devido à alta concentração de nutrientes na refeição do cachimbo, a menina sofreu danos ao fígado e posteriormente precisou de um transplante urgente. Um dia antes de atingir a maioridade, Molly fez um transplante triplo envolvendo seu fígado, intestino delgado e pâncreas.
“Os médicos ainda não entendem. o que causou o encurtamento dos meus intestinos, continua Molly, é considerado uma patologia rara. Quando fui para a escola, estava lá como uma criança normal, mas à noite tinha alimentação por sonda. Desde os sete anos de idade, comecei a dirigir este carro. Eu nunca poderia fazer caminhadas com os caras ou ir para o acampamento e foi tão incrível quando recentemente consegui ir ao Japão pela primeira vez. A primeira vez que estive fora de casa."
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No início deste ano, Molly conseguiu se encontrar com a família de uma menina que morreu de hemorragia, cujos órgãos foram transplantados para ela. Segundo Moli, foi uma experiência muito emocionante para ela.
