Alana, de 3 anos, era muito desejável. Seus pais, Katherine e Mark Donlon, vinham tentando ter um bebê há quatro anos, mas quando finalmente conseguiram, os médicos os informaram de graves anomalias na 20ª semana de gravidez.
As anormalidades diziam respeito ao desenvolvimento do cérebro, então Catherine recomendou um aborto, mas após longa e dolorosa deliberação, Catherine e Mark recusaram e decidiram carregar o bebê.
Alina nasceu em 15 de março de 2016 de cesariana e uma enorme hérnia contendo tecido cerebral pendurada na parte de trás de sua cabeça. Essa anomalia é denominada encefalocele e ocorre com frequência de 1 em 4000-5000 recém-nascidos, ou seja, é bastante rara.
A gravidade da patologia depende de muitos fatores, o tamanho da hérnia, a presença de anomalias concomitantes. As crianças que têm um pedaço grande do cérebro fora da cabeça, como o de Alana, geralmente morrem logo após o nascimento.
Mas Alana teve sorte, quase imediatamente após o nascimento ela foi levada para a unidade de terapia intensiva e após 8 dias, uma operação estafante de 7 horas aconteceu. O cérebro da garota foi completamente removido.
Outras previsões dos médicos foram decepcionantes e mais tarde foram parcialmente confirmadas. Alina não pode andar, sofre de ataques de nervos, durante os quais pode coçar severamente o rosto, ela também é completamente cega. Mas seus pais continuam a chamar a menina de criança maravilhosa.
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“Quando ela nasceu ela não chorou e no começo pensamos até que ela estava morta. Mas então nos disseram que ela estava respirando e foi um grande alívio. Foi estranho vê-la com esse pedaço de carne na cabeça, mas para nós ela ainda era linda."
A menina precisa de cuidados constantes e precisará dele até o fim de sua vida. Ela não consegue nem sentar-se sozinha, mas recentemente ela de repente fez um progresso em aprender a se virar deitada. Seu desenvolvimento mental provavelmente permanecerá como um bebê para sempre.
Os pais lutam contra seus ataques de nervos dando remédios à menina e cortando suas unhas curtas. Se as unhas crescerem demais, ela pode coçar o rosto. Além disso, a menina costuma colocar luvas especiais nas mãos.
Recentemente, Alana foi encaminhado para um grupo especial para deficientes físicos, onde estão localizadas outras crianças com deficiência mental. Segundo os pais de Alan, ele se comporta normalmente com essas crianças.
Katherine e Mark têm outro filho, Emily, a irmã mais velha de Alana, ela tem 9 anos. Ela nasceu completamente saudável e gosta de brincar com a irmã mais nova.
