Uma Anomalia Congênita Desconhecida Transformou O índio Em Um "estrangeiro" - Visão Alternativa

Uma Anomalia Congênita Desconhecida Transformou O índio Em Um "estrangeiro" - Visão Alternativa
Uma Anomalia Congênita Desconhecida Transformou O índio Em Um "estrangeiro" - Visão Alternativa

Vídeo: Uma Anomalia Congênita Desconhecida Transformou O índio Em Um "estrangeiro" - Visão Alternativa

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Anonim

Anshu Kumar, um indiano de 21 anos, sofre de alguma doença congênita obscura, que faz o topo de sua cabeça parecer inchado e as órbitas dos olhos bem separadas. Os médicos não podem diagnosticá-lo, e os moradores locais há muito o chamam de estrangeiro.

Anshu também tem problemas de crescimento, na sua idade ele não é mais alto do que um menino de 10 anos e o cabelo em sua cabeça simplesmente não cresce, com exceção de um fio líquido.

Acredita-se que ele tenha uma síndrome de Jacobsen muito rara, na qual parte do cromossomo 11 está faltando. A síndrome de Jacobsen foi descrita em 1973 e, desde então, apenas pouco mais de 200 casos foram relatados na literatura médica. A síndrome é misteriosa e os cientistas ainda não sabem qual é a sua causa, presume-se que seja uma mutação espontânea.

Muitas crianças com síndrome de Jacobsen, além de crescimento atrofiado e dificuldades em dominar habilidades, têm características faciais distintas: deformidades do crânio, testa alta convexa, assimetrias faciais, ponte nasal larga, olhos arregalados (hipertelorismo), estrabismo.

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Kumar está listado como trabalhador e ganha muito pouco para fazer o teste e comprar remédios. Mas ele realmente quer "se tornar normal" e se casar. Agora, devido à sua feiura, nem uma única garota olha para ele e Kumar fica muito chateado com isso.

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“As pessoas sempre me trataram com preconceito e, depois de assistir a um filme fantástico, muitos começaram a me chamar de alienígena. Cada vez que volto para casa do trabalho ou vou trabalhar, sou acompanhada por olhares assustados. As pessoas preferem ficar longe de mim. Posso não notá-los, mas não posso fechar meus ouvidos o tempo todo e não ouvir suas palavras."

O pai de Kumar, Kamlesh, 46, diz que seu filho não nasceu como todo mundo e levaram o bebê ao médico, mas ele não conseguiu fazer o diagnóstico. Depois disso, os pais fizeram várias outras tentativas, mas agora todas as esperanças de recuperação de Kumar estão praticamente perdidas.

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O próprio Anshu Kumar espera que, com a ajuda de jornalistas, sua história seja conhecida por um grande número de pessoas e elas o ajudem a fazer um exame médico e lhe dêem dinheiro para o tratamento.

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