Qual é o genoma humano? Este é um plano detalhado para o desenvolvimento do corpo. Ele contém informações sobre a codificação de proteínas. Imagine que uma molécula de DNA seja um grande teste de testes de proteínas ou genes. Mas, surpreendentemente, existem apenas 28 mil desses genes, o que é 1% do teste de DNA total. Naturalmente, junto com os testes de proteínas, vários RNAs também são codificados. Mas eles não têm nada a ver com proteínas, como tRNA ou rRNA.
Existem também sites que desempenham um papel regulador. Eles ativam e desativam vários genes conforme necessário. Mas, novamente, para esses propósitos, uma parcela insignificante do teste total é necessária - cerca de outro 1%.
Então, o que os 98% restantes do DNA estão fazendo? Hoje em dia, é considerado lixo. Em outras palavras, DNA lixo. Todo esse lixo se acumulou ao longo da evolução. Ou seja, não afetou de forma alguma o tamanho da molécula, pois tinha tarefas mais importantes. Mas o mais simples é uma questão completamente diferente. Eles não têm lixo.
No entanto, há outra opinião. Aqueles que aderem a ele acreditam que a ciência ainda tem uma ideia muito pobre de como o genoma funciona. Portanto, classifica como lixo tudo que não pode ser aproveitado. Quanto mais sabemos sobre o genoma, menos lixo desnecessário permanecerá nele, que agora é uma quantidade enorme.
Uma das coisas mais interessantes a fazer é comparar diferentes genomas. Existe até um campo relacionado chamado bioinformática. Ela estuda os conjuntos de genes em humanos, seus ancestrais distantes, bem como em outros organismos vivos que habitam o planeta. No entanto, os conjuntos de genes em diferentes espécies e subespécies diferem muito pouco. Então, o que torna uma pessoa “a coroa da natureza”? Muito provavelmente, locais regulatórios, bem como mutações pontuais em genes.
Mas se tudo é tão monótono para criaturas absolutamente diferentes, o que podemos dizer sobre as diferenças individuais entre as pessoas. Essas diferenças estão em substituições pontuais de nucleotídeos. Eles são chamados de recortes. Eles estão espalhados de forma desigual por todo o genoma e não levam a alterações nas sequências de proteínas. Não vamos entrar na selva, mas apenas dizer que estritamente individualmente esses SNPs são expressos em regiões hipervariáveis de DNA. Eles são tão únicos para cada pessoa quanto as impressões digitais.
Então chegamos ao ponto mais importante. Desde a década de 1980, o genoma humano tem fornecido assistência inestimável aos criminologistas na solução de um crime. Foi nessa época que surgiu um termo como "análise de DNA". No início, era realizado apenas para solucionar crimes de estupro. Afinal, os criminosos deixaram uma grande quantidade de esperma. Mas a ciência avançou e, no século 21, as possibilidades de diagnóstico de DNA aumentaram significativamente.
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Agora basta encontrar uma gota de sangue ou saliva, um cabelo, uma partícula microscópica de pele na cena do crime - e isso será o bastante. Portanto, podemos falar com segurança sobre uma revolução na perícia. Vamos nos lembrar das impressões digitais. Ela facilitou muito a investigação. Agora ficou ainda mais fácil. Graças a métodos diagnósticos progressivos, os condenados inocentes foram libertados. Pelo menos esse estado de coisas é observado em todos os lugares nos Estados Unidos.
A análise de DNA também é boa porque permite estabelecer a identidade de pessoas mortas há muito tempo, das quais não restaram amostras de DNA. Nesse caso, é feita uma análise com parentes próximos. O fato é que as sequências de regiões hipervariáveis em parentes são muito semelhantes. Se o DNA genômico não ajudar, o DNA mitocondrial é o veredicto final. Ou seja, o erro é totalmente eliminado.
Análise de DNA.
Nos Estados Unidos e na Grã-Bretanha, um projeto para criar um banco de dados computadorizado contendo marcadores de DNA de todas as pessoas que cometeram crimes graves está quase concluído. Em outras palavras, costumava haver um arquivo de impressão digital e agora um banco de dados global com marcadores. Para obter tal marcador, basta levar saliva para análise.
E um exemplo específico. Em 2003, Lacey Peterson, que morava nos arredores de San Francisco, desapareceu nos Estados Unidos no Natal. Ela estava grávida de 8 meses, e seu marido, Scott, alegou que, enquanto ele estava pescando, sua esposa havia sido sequestrada. Não havia nenhum vestígio e a polícia foi forçada a parar de procurar.
Mas após 4 meses, os corpos de uma mulher e um bebê, decapitados e gravemente danificados por peixes, foram encontrados na costa do oceano. Eles não eram mais corpos, mas esqueletos. Demorou apenas 2 dias para estabelecer que pertenciam a Lacey e seu filho por nascer. Scott foi detido enquanto cruzava a fronteira mexicana. O fato é que, durante a investigação, Scott apontou seu local de pesca a oitocentos metros do trecho da costa onde os restos mortais foram encontrados. Se não houvesse análise de DNA, não haveria como identificar os corpos.
No entanto, não se deve esquecer que, embora tais análises sejam muito caras. Portanto, a fim de determinar o genoma humano com uma seqüência de nucleotídeos completa, você precisa desembolsar uma boa soma. Hoje no mundo existem genomas completos de apenas 2 habitantes do planeta. Estes são Jim Watson e Craig Venter. Eles estavam envolvidos em um projeto genômico e decidiram decifrar seus próprios testes de DNA.
Mas a ciência forense é apenas parte das oportunidades que se abrem para a humanidade. Tendo em mãos toda a cadeia genética de uma determinada pessoa, pode-se ter uma ideia de suas doenças hereditárias. Portanto, será possível prevenir algumas doenças graves. E se os genes forem ajustados, nesse caso a pessoa será capaz de se livrar de muitos problemas de saúde. Mas tudo isso é uma questão de futuro e, muito provavelmente, não tão distante.
